Skip to content

Beta-Lactam antibiotics initiaL expoSure optimisEd in criticallY ill patients with sEpsis (BuLLSEYE)

Status
Recruiting
Phases
Phase 3Phase 4
Study type
Interventional
Source
EU CTIS
Registry ID
CTIS2024-512950-13-00
Enrollment
988
Registered
2024-09-30
Start date
2025-01-03
Completion date
Unknown
Last updated
2026-01-05

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Sepsis

Brief summary

28-day mortality

Detailed description

• Blood levels of antibiotics at 24, 48 and 72 hours after start therapy., • Infection parameters (CRP, procalcitonin, white blood cell count)., • 365-day mortality, • 90-day mortality, • Hospital length of stay, • ICU length of stay, Post study calculation of the costs in both study groups., EQ5D questionnaire 3 and 12 months after admission, Number of AEs, SAEs and SUSARs, Delta SOFA (T0- T3)

Interventions

DRUGCeftriaxon Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
DRUGCeftazidim Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie
DRUGAmoxicilline/Clavulaanzuur Sandoz 2000 mg/200 mg i.v.
DRUGpoeder voor oplossing voor intraveneuze infusie
DRUGMeropenem CF 1000 mg
DRUGpoeder voor oplossing voor injectie of infusie
DRUGMeropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
DRUGPiperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0
DRUG25 g poeder voor oplossing voor infusie
DRUGCefotaxim 1000 mg PCH
DRUGpoeder voor oplossing voor injectie 250 mg
DRUG500 mg en 1 g
DRUGAmoxicilline CF 125 mg
DRUGpoeder voor oplossing voor injectie of infusie Amoxicilline CF 250 mg
DRUGpoeder voor oplossing voor injectie of infusie Amoxicilline CF 500 mg
DRUGpoeder voor oplossing voor injectie of infusie Amoxicilline CF 1000 mg

Sponsors

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
Lead SponsorOTHER

Eligibility

Sex/Gender
All
Age
18 Years to No maximum

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
28-day mortality

Secondary

MeasureTime frame
• Blood levels of antibiotics at 24, 48 and 72 hours after start therapy., • Infection parameters (CRP, procalcitonin, white blood cell count)., • 365-day mortality, • 90-day mortality, • Hospital length of stay, • ICU length of stay, Post study calculation of the costs in both study groups., EQ5D questionnaire 3 and 12 months after admission, Number of AEs, SAEs and SUSARs, Delta SOFA (T0- T3)

Countries

Netherlands

Outcome results

None listed

Source: EU CTIS · Data processed: Feb 5, 2026