FindTrial
Sign In

Percutaneous discectomy and annulo-nucleoplasty compared with transforaminal epidural steroid injections for symptomatic contained lumbar disc herniation

Percutaneous discectomy and annulo-nucleoplasty compared with transforaminal epidural steroid injections for symptomatic contained lumbar disc herniation

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
TCTR
Registry ID
TCTR20180920009
Enrollment
Unknown
Registered
2018-09-20
Start date
2016-05-16
Completion date
Unknown
Last updated
2026-08-03

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

low back and leg pain in patients with degenerative disc disease

Interventions

Percutaneous discectomy and radiofrequency ablation ,Transforaminal steroid injection under fluoroscopic
Experimental Procedure/Surgery,Experimental Procedure/Surgery
Anulo&#45
Nucleoplasty,Transforminal steroid injection

Sponsors

Prince of Songkla University
Lead Sponsor
Prince of Songkla University
Collaborator

Eligibility

Sex/Gender
All
Age
18 Years to 0 Years

Inclusion criteria

Inclusion criteria: เกณฑ์การคัดผู้ป่วยเข้าการศึกษา (Inclusion criteria) 1.อาสาสมัครที่สนใจเข้าร่วมโครงการวิจัยอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป 2.มีอาการปวดหลังส่วนล่างร่วมกับร้าวลงขา(Low back and radicular pain) 3.อาการปวดไม่ดีขึ้นหลังจากการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมอย่างน้อย 3 เดือน 4.มีอาการปวดหลังหรือขา VAS score > 5 5.MRI มี contained disc extrusion ขนาดเล็กกว่า 5 มิลลิเมตร และมีสัดส่วนความกว้างของหมอนรองกระดูกมากกว่าร้อยละ50 ของหมอนรองกระดูกระดับที่ติดกัน

Exclusion criteria

Exclusion criteria: เกณฑ์การคัดผู้ป่วยออกจากการศึกษา (Exclusion criteria) 1.BMI > 40 kg/cm2 2.ผู้ที่มีอาการปวดร้าวลงขาจากการกดเบียดของหมอนรองกระดูกมากกว่า 1 ระดับ 3.ผู้ที่เคยได้รับการผ่าตัดกระดูกสันหลังส่วนlumbar 4.ผู้ที่มีความผิดปกติของกระดูกสันหลัง เช่น spondylolithesis, infection, malignant spinal conditions 5.ผู้ป่วยที่มีinstabilityหรือมีcauda equine syndrome 6.ผู้ที่ตั้งครรภ์หรือผู้ที่มีcardiac pacemaker 7.ผู้ป่วยที่มีprogressive neurological deficit 8.ผู้ป่วยที่เคยมีประวัติแพ้ยาsteroid

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
pain of back and leg after treatment 1 day, 14 days, 42 days, 90 days, 180 days VAS—

Secondary

MeasureTime frame
quality of life 90 days, 180 days SF 36, ODI—

Countries

Thailand

Contacts

Public Contactpiyawat bintachitt

staff

piyabinta@hotmail.com08944444402

Outcome results

None listed

Source: TCTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Aug 9, 2026