Third Molar, Mucosa
Conditions
Interventions
Intervention: Application of slow release oxygen topical gel on the buccal mucosa in the surgical wound after third molar extraction.
Control: Application of topical placebo gel on the oral mucosa in
Drug
Sponsors
Universidade Positivo
Universidade Positivo
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Individuals who have the indication of bilateral extraction of impacted third molars.
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Those individuals who do not perform bilateral extraction of affected impacted third molars, who do not subscribe to the ICCT, individuals who are allergic or intolerant to the substances used in the study, in treatment that affects blood clotting, in psychiatric treatment, pregnant or lactating women, women who do use oral contraceptives, diabetics, with periodontal disease or active infection, smokers of more than 10 cigarettes per day and individuals with poor and non-cooperative hygiene.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| It is expected that application of the slow-release oxygen gel (Bluem®) for 15 days after extraction will accelerate the repair process of the oral mucosa in post-surgical third molar wounds relative to a placebo gel. To analyze the healing process, photographic records will be performed in 3 periods, immediately after surgery, 7 and 15 days after the procedure. The photos of the healing wound will be analyzed by the ImageJ® program, developed by Wayne Rasband of the Research Services Branch, National Institute of Mental Health (Bethesda, Maryland, USA), which is a software processor and image analyzer in Java domain inspired by the NIH Image for the Apple Macintosh. | — |
Secondary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Espera-se ainda que haja variação entre os grupos em relação ao processos que podem interferir na cicatrização. A quantidade de microorganismos presentes no fio de sutura após sua remoção, a resposta inflamatória local e fatores genéticos devem ser diferentes entre o grupo controle e o grupo experimental. ANÁLISE MICROBIOLÓGICA Após 7 dias será removido o fio de sutura para análise microbiológica com uma tesoura Goldman Fox curva 11 cm (Quinelato®) e pinça clínica (Quinelato®). As amostras de cada fio serão coletadas da porção interna da ferida cirúrgica. As amostras serão introduzidas, assepticamente, em tubos estéreis contendo 1,0 ml de solução tampão fosfato salino, com pH 7,4 (PBS) e levadas ao laboratório de microbiologia para processamento microbiológico. O meio líquido tamponado tem propriedades que mantém as bactérias viáveis para cultura, permitindo o translado sem comprometimento da amostra. Os tubos serão identificados e conservados em gelo com auxílio de um recipiente térmico, até o processamento no laboratório. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA A proteína C-reativa (PCR) é uma proteína produzida pelo fígado e liberada no sangue durante a fase aguda da inflamação. Portanto, a PCR é muito usada como um marcador para o processo de inflamação. Para esta análise os indivíduos irão cuspir toda a saliva produzida em recipiente universal estéril, previamente numerado e pesado, no tempo de início e com 7 dias. As amostras de saliva serão armazenadas em um recipiente de isopor contendo gelo e enviadas para análise bioquímica. O pH salivar será medido com auxílio de um potenciômetro (Mettler Toledo 320, SP, Brasil). A determinação da capacidade tampão salivar (CB) será realizada por titulação e o volume de fluxo salivar (VFS) e determinada pelo método desenvolvido por Banderas-Tabaray (1997). A avaliação sialoquímica será realizada por testes colorimétricos enzimáticos para ureia (Katal Biotec. Ind. Com. Ltda., Belo Horizonte, MG, Brasil) e proteínas tota | — |
Countries
Brazil
Contacts
Public ContactRafaela Scariot
Universidade Federal do Paraná
Outcome results
None listed