Skip to content

*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie*

*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie* - MIRACLE studie

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Observational
Source
NL-OMON
Registry ID
NL-OMON51705
Enrollment
272
Registered
2022-11-23
Start date
2023-10-18
Completion date
Unknown
Last updated
2025-09-08

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

bloedprop in de longvaten longembolieën

Interventions

None listed

Sponsors

Noordwest Ziekenhuisgroep
Lead Sponsor

Eligibility

Age
18 Years to 99 Years

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Wilsbekwaam >18 jaar

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Reguliere exclusiecriteria voor MR-onderzoek, Contrastallergie, Hemodynamische instabiliteit, Ernstige respiratoire insufficiëntie Immobiele patiënt.* Zwangerschap Dialysepatiënten COVID-19 positieve patiënten

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de MRPA ten opzichte van de CTPA (gouden standaard) bij patiënten met een (klinische) verdenking op longembolie.

Secondary

MeasureTime frame
Positief en negatief voorspellende waarde en accuraatheid Interobserver agreement Toepasbaarheid in de alledaagse klinische praktijk is afhankelijk van de onderstaande facetten: Mogelijkheid MRPA binnen 24 uur in te plannen (in percentage) Uitval door externe factoren als claustrofobie, niet volhouden onderzoek, e.d. Percentage onbeoordeelbare onderzoeken (dit percentage wordt gevormd uit de onbeoordeelbare CT-onderzoeken en MR-onderzoeken)

Countries

Netherlands

Outcome results

None listed

Source: NL-OMON (via WHO ICTRP)