coronary disease
Conditions
Interventions
None listed
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 1) Presence of multivessel coronary disease with an indication for multivessel FFR and/or PCI or Patients with single vessel disease scheduled for FFR/PCI of that single coronary artery 2) Availability of a coronary CT scan performed prior to the scheduled invasive investigation. The time difference between the CT scan and the invasive exam should be less than 3 months. 3) Focal lesions only 4) Normal left ventricular function 5) Age
Exclusion criteria
Exclusion criteria: 1) Inability to give informed consent 2) Diffuse coronary disease 3) Tortuous or calcified arteries interfering with reliable invasive FFR assessment 4) Previous myocardial infarction or ejection fraction less than 60% by echocardiography or ventriculography or less than 50% by nuclear methods 5) Atrial fibrillation interfering with high quality coronary CT scanning 6) Age > 75 years 7) Other contra-indications for CT scanning 8) Pregnancy or admired pregnancy in the future 9) Left main stenosis
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Het is rondom coronaire interventies zoals PCI of CABG van klinisch belang om het risico voor de patient in te schatten. Er is tot op heden geen non-invasieve methode beschikbaar om het gebied van necrose in te schatten na een myocardinfarct of procedure. Vooral bij een percutane coronaire interventie (PCI) zou het erg waardevol zijn om informatie te hebben omtrend de absolute en relatieve myocardiale massa distaal van het 'interventie gebied'. Deze informatie kan helpen bij de risico inschatting en tevens bij het bepalen van de beste revascularisatie methode bij meervatslijden. Het primaire onderzoeksdoel is dan ook het quantificeren van de hartmassa en bloedflow per coronairgebied. | — |
Countries
Netherlands