Prospectieve studie naar de ontwikkeling van hoofdpijn bij het ontstaan van een beroerte.

Prospectieve studie naar de ontwikkeling van hoofdpijn bij het ontstaan van een CVA.

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Observational

Source

NL-OMON

Registry ID

NL-OMON27463

Enrollment

200

Registered

2009-02-10

Start date

2008-01-11

Completion date

Unknown

Last updated

2024-02-28

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Cerebrovascular incidents, cerebrovasculair accident, beroerte, CVA, herseninfarct, infarct, ischemie, cerebrale ischemie, ischemic stroke, intrecerebrale bloeding, hersenbloeding, ICH, intracerebral hemorrhage, headache, stroke related headache,

Interventions

geen

Eligibility

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Alle patiënten die worden opgenomen op de Brain Care Unit in het Atrium Medisch Centrum Heerlen met een ischemisch CVA of een intracerebraal hematoom.

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Patiënten die de Nederlandse taal niet begrijpen en/of spreken.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
1. Ontstaan van hoofdpijn bij het CVA; 2. VAS pijnscore 0-10 voor de hoofdpijn bij het CVA; 3. Lokalisatie en aard van de hoofdpijn; 4. Aanwezigheid van infectie bij het CVA bij opname gemeten aan de hand van het CRP en leukocyten-aantal.	—

Secondary

Measure	Time frame
1. Maximum en minimum tensie-waarden bij opname, en dag 1-3 post stroke; 2. CRP verhoging op dag 1-3 na opname; 3. Leukocytose op dag 1-3; 4. Risicofactoren als TIA's, carotisstenose, atriumfibrileren, hypercholesterolemie, hypertensie en diabetes mellitus worden uitgevraagd bij opname.	—

Contacts

Public ContactR.C.O.S. Pasmans

raphael.pasmans@gmail.com

Outcome results

None listed

Source: NL-OMON (via WHO ICTRP)