The non-surgical treatment of ingrown nails with a nail brace after removal of the nail part which pierces into the skin. A study in the foot clinic. De niet chirurgische behandeling van een ingegroeide teennagel met een nagelbeugel nadat de nagelpunt welke in de huid prikt wordt verwijderd.

Podiatric treatment of ingrown toenails with spiculectomy and orthonyxia in patients with and without risk factors for foot complications - a prospective observational study in a primary and secondary cohort. De behandeling van ingegroeide teennagels middels spiculectomie en orthonyxie, uitgevoerd door een podotherapeut, bij patiënten met een hoog risico voor het ontwikkelen van voetproblemen. Een prospectieve observationele cohortstudie in de eerste- en tweedelijns podotherapie praktijk.

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Observational

Source

NL-OMON

Registry ID

NL-OMON25414

Enrollment

100

Registered

2016-08-18

Start date

2016-10-01

Completion date

Unknown

Last updated

2024-02-28

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

ingrown toenail, unguis incarnatus, onychocryptosis Diabetes, arterial disease ingegroeide teennagel, diabetes, arterieel vaatlijden

Interventions

Spiculectomy and orthonyxia are non-surgical interventions and are minimal invasive. During spiculectomy, the nail spicule that pierces the skin will be removed. After the nail spicule has been remove

Eligibility

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1. Having an ingrown toenail 2. And aged ≥ 18 years 1 Het hebben van een ingegroeide teennagel 2 Een leeftijd > 18 jaar

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1. Patients with an allergy for chrome or nickel are excluded for orthonyxia, because the remanium wire is made of chrome/nickel stainless steel. 2. Patients with a toe pressure ≤ 15 mmHg are excluded from placing an orthonyxia because of the risk of pressure ulcers due to the poor skin condition. Spiculectomy will be performed in these patients. 1 Patienten met een allergie voor chroom/ nikkel worden geeëxcludeerd voor de orthonyxie aangezien een orthonyxie gemaakt wordt van remanium (chroom nikkel staal). 2 bij Patienten met een teendruk <15 mmHG wordt geen orthonyxie geplaatst aangezien de zeer matige kwaliteit van de huid mogelijk niet bestand is tegen de druk die het ijzerdraadje kan gaan geven. Spiculectomie zal wel uitgevoerd worden.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
•26 week post-procedural complication rate (infection and hemorrhage) •Pain during treatment (VAS) •Pain reduction immediately after treatment •Duration of pain (in days, VAS) •Recurrence before 26 weeks •Time to normal functioning / relief of symptoms •Satisfying procedural result (VAS) •Regrowth of the nail •Need of analgetics •Complete cure of the target nail at week 26 in patients with risk factors for foot problems	—

Measure

Time frame

•26 week post-procedural complication rate (infection and hemorrhage) •Pain during treatment (VAS) •Pain reduction immediately after treatment •Duration of pain (in days, VAS) •Recurrence before 26 weeks •Time to normal functioning / relief of symptoms •Satisfying procedural result (VAS) •Regrowth of the nail •Need of analgetics •Complete cure of the target nail at week 26 in patients with risk factors for foot problems

—

Contacts

Public ContactL. Nijenhuis

Isala Diabetes Centre / Podiatry

L.nijenhuis@isala.nl

Outcome results

None listed

Source: NL-OMON (via WHO ICTRP)