Skip to content

EN - Research regarding the development of chronic pain. NL - Onderzoek naar het ontstaan van chronische pijn.

EN - The transition from acute to chronic pain in patients with acute musculoskeletal trauma. NL - De transitie van acute naar chronische pijn bij patiënten met acuut musculoskeletaal trauma.

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Observational
Source
NL-OMON
Registry ID
NL-OMON24762
Enrollment
2200
Registered
2011-06-21
Start date
2011-09-01
Completion date
Unknown
Last updated
2024-02-28

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

EN-Musculoskeletal trauma acute pain chronic pain Emergency department NL-Musculoskeletaal trauma acute pijn chronische pijn spoedeisende hulp

Interventions

EN - No interventions (is an observational study), data gathering through the use of questionnaires and hospital registration. NL - Onderzoek is observationeel zonder invasieve bepalingen. Vragenlijs

Sponsors

Department Health Technology & Services Research School of Management & Governance University of Twente In collaboration with Medisch Spectrum Twente, Enschede
Lead Sponsor

Eligibility

Inclusion criteria

Inclusion criteria: EN 1. Adult patients with injury to extremities of the musculoskeletal system, who are admitted to the emergency department of Medisch Spectrum Twente, The Netherlands; 2. Age: 18 till 69 years; 3. Ability to read, speak and understand Dutch. NL 1. Volwassen patiënten die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp met acute musculoskeletale pijn aan de extremiteiten van het steun en bewegingsapparaat; 2. Volwassen patiënten vanaf 18 tot 69 jaar; 3. Nederlandse taal vaardig.

Exclusion criteria

Exclusion criteria: EN 1. Patients with a life or limb threatening condition; 2. Patients with polytrauma to the musculoskeletal system; 3. Patients with cognitive disability. NL 1. Patiënten met een levensbedreigende conditie; 2. Patiënten met polytrauma aan het steun en bewegingsapparaat; 3. Patienten met een geestelijke beperking.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
EN - Main endpoints of the study are the pain outcomes; the presence of pain and the severity of pain at 3, 6 and 12 months. NL - Primaire uitkomsten zijn de pijnuitkomsten; de aanwezigheid en ernst van pijn na 3, 6 en 12 maanden.

Secondary

MeasureTime frame
EN - The following potential risk factors will be recorded: demographic charactistics and information relating to the injury, pain (management), psychosocial and health characteristics. Additionally, health care utilization will be recorded. NL - De volgende potentiele risicofactoren worden onderzocht: demografische gegevens, informatie over het letsel, pijn (bestrijding) karakteristieken, psychosociale en gezondheidgerelateerde gegevens. Daarnaast het zorggebruik van de patiënt in kaart gebracht.

Contacts

Public ContactC.J.M. Doggen

Department Health Technology & Services Research School of Management & Governance University of Twente PO box 217

c.j.m.doggen@utwente.nl+31 (0)53 4895410

Outcome results

None listed

Source: NL-OMON (via WHO ICTRP)