Childhood cancer, Corona vaccination, immune response Childhood cancer, Corona vaccination, immune response
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: - Bereid gevaccineerd te worden met een routine Pfizer of Moderna vaccin, als onderdeel van het nationalevaccinatieprogramma (cohort I) - Heeft een Pfizer of Moderna vaccin ontvangen, als onderdeel van het nationale vaccinatieprogramma, met delaatste vaccinatie minder dan 6 weken voor inclusie in de studie (cohort II + cohort III + cohort IV) - Schriftelijk informed consent
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - Voorgeschiedenis van ernstige ongewenste reacties, geassocieerd met een vaccin en/of ernstige allergischereactie (bijv. anafylactisch) op een grondstof van het vaccin - Niet in staat tot het geven van informed consent (bijv. taalprobleem of ongeletterdheid)
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| The primary study parameter is the antibody based immune response to vaccination against COVID-19 28 days (t=3) after the second vaccination as compared to a control cohort. | — |
Secondary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| -Titers of SARS-CoV-2 specific antibodies at 12 months after the second vaccination -SARS-CoV2 specific T cell response measured at baseline, 21-28 days after first vaccination and at 28 days after the second vaccination | — |
Contacts
Prinses Máxima Centrum voor Kinderoncologie