schizophrenia spectrum disorders bipolar disorder Parkinson's disease
Conditions
Interventions
Ontstekingsremmend voedingspatroon
Sponsors
de Hersenstichting
Eligibility
Age
18 Years to 99 Years
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet een proefpersoon aan alle onderstaande criteria voldoen: 1. Klinische diagnose door medisch specialist van schizofrenie, schizofreniforme stoornis, schizoaffectieve stoornis, bipolaire stoornis type 1 of type 2, of ziekte van Parkinson. 2. De deelnemer is woonachtig in Drenthe, Friesland of Groningen. 3. De deelnemer heeft de cognitieve capaciteit om te begrijpen wat deelname inhoudt. De deelnemer is in staat en bereid om IC te leveren. 4. Leeftijd tussen 18 en 80 jaar en voldoende beheersing van de Nederlandse taal. 5. Gemotiveerd en in staat om het voedingspatroon te gebruiken (voedsel uit de voedselpakketten) en deel te nemen aan onderzoeksmetingen bij de deelnemer thuis. De partner of andere leden van het huishouden dienen deelname te ondersteunen, of in ieder geval niet tegen te werken. 6. De deelnemer is in staat om voedingsmiddelen te consumeren zoals voorgeschreven, zonder religieuze, medische of sociaal-culturele factoren die deelname of naleving van het dieet in de weg staan. 7. De deelnemer woont zelfstandig (niet in een verpleeghuis etc.) en is bereid en in staat om verse maaltijden te bereiden met behulp van standaard keukenapparatuur.
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Als een potentiële proefpersoon aan een van de volgende criteria voldoet, is deelname niet mogelijk: 1. Zwangerschap of borstvoeding (of voorziene zwangerschap tijdens studieperiode). 2. Ernstig onder- of overgewicht waarvoor medische behandeling nodig is (beoordeeld door MDL-arts). 3. Ernstige darm- of leverziekten of acute/chronische pancreatitis (beoordeeld door MDL-arts). 4. Onmogelijk om uitsluitend geleverde producten te consumeren vanwege medische redenen (bv. allergie voor noten of andere voedingsstoffen), het volgen van een speciaal dieet dat niet gecombineerd kan worden met het voedingspatroon (bv. voor diabetes of voedselintolerantie) of bepaalde voedselvoorkeuren (bv. veganistisch dieet, vegetarisch, of eet geen vis). 5. Reeds op eigen initiatief een ontstekingsremmend voedingspatroon consumeren (geëvalueerd met Dutch Healthy Diet-Food Frequency Questionnaire (DHD-FFQ)). 6. Huidig gebruik van antibiotica (of minder dan 4 weken geleden), regelmatig gebruik van probiotica (d.w.z. Yakult, Vifit, Activia) of specifieke prebiotica supplementen en niet bereid zijn zich te onthouden 6 weken voor de start van en gedurende de gehele studie.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Primary outcome is global functioning assessed with Outcome Questionnaire 45 (OQ-45). | — |
Secondary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Secondary outcomes are global functioning (assessed with Global Assessment of Functioning, (GAF), and Individual Recovery Outcomes Counter (I.ROC)), cognitive functioning (Brief Assessment of Cognition (BAC), Stroop Task and Trail making task), well-being (Health-related quality of life assessed with EuroQoL 5D, EQ-5D), and fatigue (Short Fatigue Questionnaire, SFQ). Furthermore, we will assess various immunological and inflammation parameters (in blood), gut health (intestinal permeability with biomarkers in blood and gut microbiome composition and metabolomics in faeces samples), and GI symptoms (Gastrointestinal Symptom Rating Scale, GSRS + Bristol Stool chart). Additionally, we will examine general physical health (Body Mass Index, BMI), metabolic syndrome features (waist and hip circumference, blood pressure, glucose and triglycerides), and physical activity (using the BAECKE questionnaire). We also assess disease-specific symptom severity (for SSD and BD the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS); for AD Instrumental Activity of Daily Living Questionnaire (IADL); and for PD Movement Disorders Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III (motor examination) and Non-Motor Symptom Questionnaire, NMSQ). Furthermore, in the BD and SSD groups we assess stress and stress resilience using the short version of the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ-SF), the Brugha List of Threatening Experiences, the 10-point version of the Perceived Stress Scale (PSS-10), and the Brief Resilience Scale (BRS), as well as by collecting heart rate variability (HRV) measures in rest using electrocardiography (ECG). Finally, as an optional measurement, we assess oral health, screened with an oral self-care questionnaire (OZ Pruntel), Oral Health Impact Profile questionnaire (OHIP), intra-oral photographs and by taking samples of the composition of the oral microbiome (by mouth rinse and swab). | — |
Contacts
Public ContactSophie Zonneveld
University Medical Center Groningen (UMCG)
Outcome results
None listed