Skip to content

Magnetic resonance imaging of small airways in paediatric asthma

Magnetic resonance imaging of small airways in paediatric asthma

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
NL-OMON
Registry ID
NL-OMON20384
Enrollment
30
Registered
2021-06-02
Start date
2024-03-01
Completion date
Unknown
Last updated
2024-06-11

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Asthma

Interventions

MRI

Sponsors

Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam
Lead Sponsor
Investigator Initiated study supported by an unrestricted research grant from Vectura Group plc.
Collaborator

Eligibility

Age
2 Years to 17 Years

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Astma patients: · Leeftijd 6-18 jaar ·Diagnose van astma volgens de richtlijnen van het Global Initiative for Asthma (GINA)[19]    gedurende ten minste 6 maanden, overeenkomstig een kinderpulmonoloog. · Obstructie van de kleine luchtwegen gedurende ten minste 2 maanden, beoordeeld aan de hand    van longfunctietesten, gedefinieerd als:    o Dissociatie tussen FVC- en FEF75-waarden: FEF75 ten minste 30% (absoluut % voorspeld) lager        dan FVC.    o FVC binnen normale grenzen (voor dit onderzoek gedefinieerd als FVC = 80% voorspeld). · Vermogen en bereidheid om een spirometergestuurde borst-MRI uit te voeren. · Vermogen en bereidheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven. Gezonde vrijwilliger: · Leeftijd 6-18 jaar · Broers, zussen of vrienden van de astmapatiënt · Geen bekende longziekte · Vermogen en bereidheid om een spirometergestuurde borst-MRI uit te voeren · Vermogen en bereidheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Een potentiële deelnemer die voldoet aan een van de volgende criteria zal worden uitgesloten van deelname aan dit onderzoek: · MRI-contraindicatie (hartpacemaker, metalen implantaat, gehoorapparaten, enz.) · Zelfgemelde zwangerschap · Claustrofobie · Gebruik van SABA (bijv. albuterol of salbutamol) als noodmedicatie <8 uur voorafgaand aan de MRI-scan · Gebruik van langwerkende bèta(2)-agonisten (LABA) (bijv. formoterol of salmeterol) medicatie <48 uur voorafgaand aan de MRI-scan · Onvermogen om de instructies van de onderzoeker te volgen · Onvermogen of niet bereid om een spirometergestuurde borst-MRI uit te voeren

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
The primary study endpoint to investigate whether proton MRI can be used to provide us with new relevant information regarding the small airways and lung mechanics: - Ventilation defect (VD) on OE-MRI map and FD ventilation map expressed as % of total lung volume - Area of low intensity regions (LIR) on end-expiratory MR images expressed as a % of total lung volume

Secondary

MeasureTime frame
- Lung volume - Normal lung tissue, expressed as % of total lung volume - Structural abnormalities: presence of airway wall thickening, mucus plugging, consolidations, atelectasis, etc. - Perfusion: areas of low intensity regions, expressed as % of the total lung volume and Fourier decomposition sequences showing a ventilation/perfusion map, with areas of perfusion defect, expressed as a % of total lung volume maps - Mechanical properties of the lung - Change in lung function tests pre- and post SABA - Difference in lung function tests between asthma patients and healthy volunteers - Correlation of mechanical, ventilation, perfusion and structural abnormalities on MRI with clinical parameters and lung function tests

Contacts

Public ContactIeva Aliukonyte

Erasmus MC - Sophia Children's Hospital

lunganalysis@erasmusmc.nl+31 10 7036661

Outcome results

None listed

Source: NL-OMON (via WHO ICTRP)