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Subjective and Objective Outcome of ESS in CRSwNP

Subjective and Objective Outcom Eof Endoscopic Sinus Surgery in Patients With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps

Status
Recruiting
Phases
NA
Study type
Interventional
Source
ClinicalTrials.gov
Registry ID
NCT04868695
Enrollment
99
Registered
2021-05-03
Start date
2021-04-01
Completion date
2025-03-01
Last updated
2024-05-08

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

CRS

Brief summary

(A): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ II): Unter einem Draf Typ II Zugang versteht man die Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle mit Entfernung des Bodens der Stirnhöhle zwischen der Lamina papyracea zur Augenhöhle und der mittleren Nasenmuschel. (B): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit maximaler Erweiterung des Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ III): Unter einem Draf Typ III verste. (C) Beidseitige Spheno-Ethmoidektomie: Abtragung des Processus uncinatus, die Eröffnung der Kieferhöhle, die Eröffnung des vorderen und hinteren Siebbeinsystems und die Eröffnung der Keilbeinhöhle.

Detailed description

(A): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ II): Unter einem Draf Typ II Zugang versteht man die Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle mit Entfernung des Bodens der Stirnhöhle zwischen der Lamina papyracea zur Augenhöhle und der mittleren Nasenmuschel. (B): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit maximaler Erweiterung des Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ III): Unter einem Draf Typ III verste. (C) Beidseitige Spheno-Ethmoidektomie: Abtragung des Processus uncinatus, die Eröffnung der Kieferhöhle, die Eröffnung des vorderen und hinteren Siebbeinsystems und die Eröffnung der Keilbeinhöhle.

Interventions

PROCEDURE1) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3

1\) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3

Sponsors

University of Zurich
Lead SponsorOTHER

Study design

Allocation
RANDOMIZED
Intervention model
PARALLEL
Primary purpose
TREATMENT
Masking
SINGLE (Subject)

Eligibility

Sex/Gender
ALL
Age
18 Years to 65 Years
Healthy volunteers
No

Inclusion criteria

* Symptomatic CRSwNP patients without improvement after conservative treatment for at least 6 months Extent of disease at least Davos Polyp Score ≥ 4 points Age 18-65 years Signed consent

Exclusion criteria

* Previous sinunasal surgery High resolution paranasal sinus CT shows other pathology (e.g. mucocele) Incapable of judgement

Design outcomes

Primary

MeasureTime frameDescription
Nasal Polyp Score12 monthsNasal Polyps

Countries

Switzerland

Contacts

Primary ContactMichael B Soyka, MD
rhinologie@usz.ch0432531460
Backup ContactChristian Meerwein, MD
rhinologie@usz.ch0432531460

Outcome results

None listed

Source: ClinicalTrials.gov · Data processed: Feb 4, 2026