Coagulation
Conditions
Brief summary
Das Hauptziele der Studie ist das ROTEM® zu validieren durch die Untersuchung von: i) Reproduzierbarkeit von ROTEM® ii) Präzision der ROTEM®-Tests, sowie iii) der Zeitspanne, während derer die Ergebnisse in Zitrat-Blut reproduzierbar sind Die durchzuführenden Tests sind FIBTEM, EXTEM, INTEM in ROTEM® um die Funktion der Thrombozyten während der Lagerungszeit zu untersuchen. Nur Zitrat-Blut wird den Patienten abgenommen, die Reklazifikation findet kurz vor der Durchführen der Tests stattfinden, um so nahe wie möglich an der klinischen Praxis zu sein.
Interventions
PROCEDUREROTEM
Sponsors
University of Zurich
Study design
Time perspective
PROSPECTIVE
Eligibility
Sex/Gender
ALL
Age
18 Years to No maximum
Healthy volunteers
No
Inclusion criteria
1. Vorgesehen für einen elektiven Eingriff 2. Unterschriebene Einverständniserklärung
Exclusion criteria
1. bekannte Tumorerkrankung oder Immunosupression, 2. bekannte Gerinnungsstörung 3. Antikoagulation 4. Behandlung mit Heparin über 3000 UI im Sinne der Thrombose-Prophylaxe hinaus 5. Gebrauch von Acetylsalicylsäure innerhalb der letzten 5 Tage 6. Gebrauch von NSRA innerhalb der letzten 24 Stunden 7. bekannte Niereninsuffizienz oder eine Plasmakonzentration von Kreatinin grösser 120 Mm, oder Lebererkrankungen oder einer Plasmakonzentration von ASAT (\> 50 U/l) oder ALAT (\> 50 U/l). 8\. Patienten / Patientinnen und Probanden / Probandinnen die der Deutschen Sprache nicht mächtig sind.
Countries
Switzerland
Outcome results
None listed