Laparoskooppisen paksusuoliresektion leikkauksen jälkeisten kivunhoitomenetelmien vertailu nykytiedon valossa

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2021-000728-36-FI

Enrollment

255

Registered

2021-06-30

Start date

2021-10-29

Completion date

Unknown

Last updated

2024-09-23

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkittavat tulevat paksusuoliresektiotoimenpiteeseen joko paksusuolisyövän tai divertikuloosin vuoksi. Tutkimuksessa selvitetään puudutusmenetelmän vaikutusta toimenpiteen jälkeiseen kivunhoitoon. MedDRA version: 20.0 Level: LLT Classification code 10002183 Term: Analgesia intra/post op System Organ Class: 100000004865

Interventions

Trade Name: Ropivacain Fresenius Kabi 5mg/ml Product Name: Ropivacain Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Proposed INN: ropivakaiinihydrokloridi Other descriptive name: ROPIVACAINE HYDR

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 155 F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range 100

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Tutkimuksessa pyrimme selvittämään Transversus abdominis plane puudutuksen ja Quadratus lumborum puudutuksen tehoa laparoskooppisen paksusuoliresektion toimenpiteen aikaiseen ja jälkeiseen kivunhoitoon. ;Secondary Objective: Vertailemme puudutusten laajuutta ja voimakkuutta, sekä niiden kestoa. Tutkimme, onko leikkauksen jälkeinen kivunhoito näillä puudutusmenetelmillä parempaa kuin perinteinen suun kautta otettava kipulääke. Lisäksi on tarkoitus selvittää, onko puudutuksilla vaikutusta potilaiden leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin, suolen toimintaan, sairaalassaoloaikaan ja kivun pitkittymiseen. Tutkimme myös sekä potilaan, että hoitohenkilökunnan tyytyväisyyttä kivun hoitoon. ;Primary end point(s):	—

Measure

Time frame

Main Objective: Tutkimuksessa pyrimme selvittämään Transversus abdominis plane puudutuksen ja Quadratus lumborum puudutuksen tehoa laparoskooppisen paksusuoliresektion toimenpiteen aikaiseen ja jälkeiseen kivunhoitoon. ;Secondary Objective: Vertailemme puudutusten laajuutta ja voimakkuutta, sekä niiden kestoa. Tutkimme, onko leikkauksen jälkeinen kivunhoito näillä puudutusmenetelmillä parempaa kuin perinteinen suun kautta otettava kipulääke. Lisäksi on tarkoitus selvittää, onko puudutuksilla vaikutusta potilaiden leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin, suolen toimintaan, sairaalassaoloaikaan ja kivun pitkittymiseen. Tutkimme myös sekä potilaan, että hoitohenkilökunnan tyytyväisyyttä kivun hoitoon. ;Primary end point(s):

—

Countries

Finland

Contacts

Public ContactJenni Kanerva

Tampere University Hospital

jenni.kanerva@pshp.fi

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026