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Microcirculatory and Macrocirculatory Effects of Landiolol on Postoperative Atrial Fibrillation

Microcirculatory and Macrocirculatory Effects of Landiolol on Postoperative Atrial Fibrillation: a Randomized Study. MMELPOAF study. - MMELPOAF

Status
Active, not recruiting
Phases
Phase 3
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2018-000307-17-FR
Enrollment
30
Registered
2018-02-08
Start date
2018-07-19
Completion date
Unknown
Last updated
2020-06-08

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Postoperative Atrial Fibrillation MedDRA version: 20.0 Level: PT Classification code 10003658 Term: Atrial fibrillation System Organ Class: 10007541 - Cardiac disorders

Interventions

Trade Name: RAPIBLOC 300 mg Pharmaceutical Form: Powder for solution for infusion INN or Proposed INN: LANDIOLOL CAS Number: 133242-30-5 Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal C

Sponsors

Hospices Civils de Lyon
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: • Age = 18 ans • Avoir bénéficié d’une chirurgie cardiaque conventionnelle • Développer un épisode de FAPO sans instabilité hémodynamique (PAS > 90 mm Hg) • Pour lequel le clinicien a décidé d’introduire un traitement par bêtabloquant en vue de contrôler le rythme cardiaque • Consentement éclairé signé Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 15 F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range 15

Exclusion criteria

Exclusion criteria: • Existence d’une FA chronique préexistante à l’intervention • Contre-indication à l’utilisation des bêtabloquants : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients , bradycardie sinusale sévère (moins de 50 battements par minute), maladie du sinus, troubles graves de la conduction auriculoventriculaire (sans stimulateur cardiaque), blocs auriculoventriculaires du second et troisième degré, choc cardiogénique, hypotension sévère, insuffisance cardiaque décompensée, hypertension pulmonaire, phéochromocytome non traité, crise d’asthme aiguë, acidose métabolique sévère et non corrigeable • FAPO avec instabilité tensionnelle définie par une PAS = 90 mm Hg • Patient recevant un des traitements interdits par l’étude • Participation en cours à une autre étude interventionnelle • Femme enceinte et allaitante • Absence de couverture par un régime de sécurité sociale • Tutelle / curatelle / patient privé de droit public

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Secondary Objective: - Décrire l’effet macrocirculatoire du landiolol mesuré par la fréquence cardiaque (FC), la pression artérielle, le débit cardiaque (mesuré en échographie cardiaque transthoracique) ainsi que des paramètres dérivés comme les résistances vasculaires systémiques et l’élastance artérielle dans un contexte de FAPO. - Décrire les effets métaboliques avec la VO2, DO2, la VCO2 et le lactate mesurés par les gazométries artérielles et veineuses couplées aux données du débit cardiaque. - Décrire les corrélations entre les variables macro et microcirculatoires pour évaluer la dissociation macro et microcirculatoire.;Primary end point(s): Vitesse de resaturation tissulaire mesuré par la NIRS somatique couplée à un test d’occlusion vasculaire ;Timepoint(s) of evaluation of this end point: T0, T 20min, T 40min, T 1h, T 80min, T 2h ;Main Objective: Décrire l’effet microcirculatoire de doses croissantes de landiolol dans un contexte de FAPO.

Secondary

MeasureTime frame
Secondary end point(s): • Amélioration microcirculatoire évaluée en vidéomicroscopie sublinguale par le MFI, la PPV, la densité vasculaire et l’hétérogénéité. • Diminution de la fréquence cardiaque (FC). • Diminution de la pression artérielle. • Diminution du débit cardiaque, mesuré en échographie cardiaque transthoracique. • Diminution des résistances vasculaires systémiques. • Diminution de l’élastance artérielle. • Diminution de la VO2 mesurée par les gazométries artérielles et veineuses couplées aux données du débit cardiaque. • Diminution de la DO2 mesurée par les gazométries artérielles et veineuses couplées aux données du débit cardiaque. • Diminution de la VCO2 mesurée par les gazométries artérielles et veineuses couplées aux données du débit cardiaque. • Diminution de la lactatémie.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: T0, T 20min, T 40min, T 1h, T 80min, T 2h

Countries

France

Contacts

Public ContactJustine BRICOUT

Hospices Civils de Lyon

drci_promo@chu-lyon.fr+33472406829

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026