Adenoviruksen aiheuttaman silmätulehduksen hoito

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2017-004614-25-FI

Enrollment

Registered

2017-12-19

Start date

2018-02-09

Completion date

Unknown

Last updated

2024-12-09

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

silmän adenoinfektion hoito MedDRA version: 20.1 Level: LLT Classification code 10023348 Term: Keratoconjunctivitis System Organ Class: 100000004853

Interventions

Trade Name: Ikervis Pharmaceutical Form: Eye drops INN or Proposed INN: CICLOSPORIN CAS Number: 59865-13-3 Trade Name: Oftan Dexa Pharmaceutical Form: Eye drops, solution Other descriptive name: DEXA

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: adenovirus keratokonjunktiviittia sairastava potilas joka tulee Hyks silmäklinikan hoitoon Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 80 F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range 10

Exclusion criteria

Exclusion criteria: jodiallergia, alle 18 vuotias, raskaana tai imettää, asiointikieli muu kuin suomenkieli

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: parantaako betadinetippa adenovirus silmätulehduksen tehokkaammin kuin perinteinen hoito ja parantaako siklosporiini sarveiskalvon arpisamentumat tehokkaammin kuin perinteinen hoito;Secondary Objective: väheneekö tartuttavuus hoidolla;Primary end point(s): paraaneeko silmätulehdus ja sarveiskalvon arvet;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1 kk ja 2 kk lääkityksen loppumisen	—

Measure

Time frame

Main Objective: parantaako betadinetippa adenovirus silmätulehduksen tehokkaammin kuin perinteinen hoito ja parantaako siklosporiini sarveiskalvon arpisamentumat tehokkaammin kuin perinteinen hoito;Secondary Objective: väheneekö tartuttavuus hoidolla;Primary end point(s): paraaneeko silmätulehdus ja sarveiskalvon arvet;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1 kk ja 2 kk lääkityksen loppumisen

—

Secondary

Measure	Time frame
Secondary end point(s): oireiden helpottuminen ko lääkityksellä;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1 kk ja 2 kk lääkityksen lopettamisen jälkeen	—

Countries

Finland

Contacts

Public ContactHyks silmätautien klinikka

HYKS silmätautien klinikka

kirsti.talvensaari@hus.fi

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026