Statiinien käyttö ja eteisvärinän esiintyvyys sydänleikkauksen jälkeen

Statiinien käyttö ja eteisvärinän esiintyvyys sydänleikkauksen jälkeen - Statiinien käyttö ja eteisvärinän esiintyvyys sydänleikkauksen jälkeen

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2016-001655-44-FI

Enrollment

600

Registered

2016-06-28

Start date

2016-06-29

Completion date

Unknown

Last updated

2021-01-11

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Täysi-ikäisiä, sydänleikkaukseen saapuvia potilaita.

Interventions

Trade Name: Suomessa myyntiluvalinen statiinivalmiste Product Name: Mikä tahansa Suomessa myyntiluvallinen statiinivalmiste Product Code: Mikä tahansa Suomessa myyntiluvallinen statiinival Pharmaceuti

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Täysi-ikäiset ohitus- ja/tai läppäleikkaukseen saapuvat potilaat joilla statiinilääkitys jo käytössä. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 300 F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range 300

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Ei statiinilääkitystä. Ei pysty antamaan suostumusta. Ei täysi-ikäinen. Hätä- tai uusintaleikkaus. Endokardiitti. Krooninen eteisvärinä.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Todeta vähentääkö statiinilääkityksen uudelleenaloitus mahdollisimman pian leikkauksen jälkeen leikkauksenjälkeistä eteisvärinää.;Secondary Objective: Todeta vähentääkö lääkemuutos muita komplikaatioita;Primary end point(s): Eteisvärinä sairaalajaksolla. Myöhäinen nestekertymä joka vaatii toimenpiteitä.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 6kk leikkauksen jälkeen.	—

Measure

Time frame

Main Objective: Todeta vähentääkö statiinilääkityksen uudelleenaloitus mahdollisimman pian leikkauksen jälkeen leikkauksenjälkeistä eteisvärinää.;Secondary Objective: Todeta vähentääkö lääkemuutos muita komplikaatioita;Primary end point(s): Eteisvärinä sairaalajaksolla. Myöhäinen nestekertymä joka vaatii toimenpiteitä.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 6kk leikkauksen jälkeen.

—

Secondary

Measure	Time frame
Secondary end point(s): Muut komplikaatiot. Sairaalajakson kesto. Olennaiset laboratoriokokeiden tulokset.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 6kk kuluessa leikkauksesta.	—

Countries

Finland

Contacts

Public Contacttutkimustoiminta

TAYS Sydänkeskus OY

kati.helleharju@sydansairaala.fi+358504361303

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026