sujets à l'attachement insécure
Conditions
Sponsors
CHRU Besançon
Eligibility
Sex/Gender
Male
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Hommes entre 18 et 30 ans Compréhension du français Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 80 F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: maladie chronique (insuffisance hépatique, insuffisance rénale) et maladie cardiovasculaire (cardiomyopathie hypertrophique, valvulopathie, maladie coronarienne, spasme coronarien, syndrome du QT long connu) • traitement hypertenseur • traitement allongeant le QT • Hospitalisation en cours • Contre-indication à l’IRMF • Tutelle, curatelle
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Caractériser les modifications d’activation cérébrale liées à la prise d’ocytocine versus placebo lors de la visualisation d’images de détresse sollicitant l’attachement chez des sujets à l’attachement insécure désorganisé. ;Primary end point(s): Différence d’intensité du signal BOLD sur les régions liées à l’attachement entre la prise d'ocytocine en spray nasal et la prise placebo.; Secondary Objective: Caractériser les modifications d’activation cérébrale liées à la prise d’ocytocine versus placebo lors de la visualisation d’images de complicité, de réconfort et neutres chez des sujets à l’attachement insécure désorganisé. Caractériser les modifications d’activation cérébrale liées à la prise d’ocytocine versus placebo lors de la visualisation d’images de détresse, de complicité, de réconfort et neutres chez des sujets sécures, insécures évitants et insécures préoccupés ; Timepoint(s) of evaluation of this end point: -intensité du signal BOLD mesuré en IRMF pour chaque sujet. - La cartographie statistique paramétrique obtenue après post-traitement des images et indiquant l’intensité de l’activité cérébrale voxel par voxel, permettra d’identifier les zones impliquées dans les processus de régulation émotionnelle. | — |
Secondary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Secondary end point(s): les mesures électrophysiologiques seront utilisées: 1- en tant que tel pour comparer les types de stimuli et les différents groupes, et 2- pour effectuer une analyse paramètrique des données IRMF (le signal BOLD sera pondéré en fonction de ces mesures). ;Timepoint(s) of evaluation of this end point: IRMf +/- ocytocine | — |
Countries
France
Contacts
Public ContactDRCI
CHRU Besançon
Outcome results
None listed