The brain opioid system and emotional experiences arising while viewing social interactions.

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2012-005278-71-FI

Enrollment

Registered

2012-12-18

Start date

2013-02-26

Completion date

Unknown

Last updated

2019-02-28

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Healthy volunteers.

Interventions

Trade Name: Ultiva 1mg kuiva-aine Pharmaceutical Form: Concentrate for solution for injection/infusion INN or Proposed INN: REMIFENTANIL CAS Number: 132

Eligibility

Sex/Gender

Male

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Terveet suomenkieliset 18 - 45 vuotiaat miehet. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 30 F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Ikä 45 vuotta. Este opioidilääkitykselle ja/tai naloksonilääkitykselle (esim. yliherkkyys, lääkkeiden tai alkoholin väärinkäyttö, merkittävä psykiatrinen sairaus).

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Timepoint(s) of evaluation of this end point: Koehenkilöiden rekrytointi ja tutkimukset suoritetaan talvella – kesällä 2013. Tulokset analysoidaan vuoden 2013 aikana. ;Secondary Objective: Not applicable.;Primary end point(s): Tutkimushypoteesina on että yleisestä dysforia- ja euforiatason vaihtelusta poikkeavaa emotionaalisten vasteiden heikentymisestä ja vahvistumista nähdään emootiovaste fysiologisten vasteiden muuntumisena liittyen opioidi antagonistin ja agonistin antoon.;Main Objective: Tutkimuksessa selvitetään tunnesisällöltään negatiivisten, positiivisten ja neutraalien sosiaalisia vuorovaikutuksia vuorovaikutustilanteita esittäviä lyhyitä elokuvaleikkeiden vasteita terveille koehenkilöille samanaikaisesti kun he saavat yksittäissokkona laskimonsisäisesti infusoituna keittosuolaliosta, opioidia ja opioidi agonistia.	—

Measure

Time frame

Timepoint(s) of evaluation of this end point: Koehenkilöiden rekrytointi ja tutkimukset suoritetaan talvella – kesällä 2013. Tulokset analysoidaan vuoden 2013 aikana. ;Secondary Objective: Not applicable.;Primary end point(s): Tutkimushypoteesina on että yleisestä dysforia- ja euforiatason vaihtelusta poikkeavaa emotionaalisten vasteiden heikentymisestä ja vahvistumista nähdään emootiovaste fysiologisten vasteiden muuntumisena liittyen opioidi antagonistin ja agonistin antoon.;Main Objective: Tutkimuksessa selvitetään tunnesisällöltään negatiivisten, positiivisten ja neutraalien sosiaalisia vuorovaikutuksia vuorovaikutustilanteita esittäviä lyhyitä elokuvaleikkeiden vasteita terveille koehenkilöille samanaikaisesti kun he saavat yksittäissokkona laskimonsisäisesti infusoituna keittosuolaliosta, opioidia ja opioidi agonistia.

—

Secondary

Measure	Time frame
Secondary end point(s): Ei ole.;Timepoint(s) of evaluation of this end point: Ei ole.	—

Countries

Finland

Contacts

Public ContactEija Kalso

Helsinki University Central Hospital

3589471 75640

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026