Healthy volunteers
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: - healthy volunteers - age between 18 and 25 years - gender: male Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 30 F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - gender: woman - Participants younger than 18 years or older than 25 years of age - Carrier of prosthetics - Carrier of artificial implants - Carrier of dental braces/prosthetics - Participants, susceptive to epilepsy or who have relatives with epilepsy - Use of anti depressants, neuroleptics or stimulating agents - sleep deprivation (within 24 hours) - alcohol abuse
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Onderzoek naar cognitieve controle, dit is het bijsturen van automatisch gedrag wanneer de omstandigheden dit eisen, en emotionele controle, dit is het bijsturen van emoties;Secondary Objective: Onderzoek naar depressieve, obsessieve-compulsieve afwijkingen;Primary end point(s): - MRI: het in beeld brengen van hersengebieden in de levende en bewuste mens, de anatomie (vorm) van de hersenen bestuderen en ook belangrijke aspecten van de werking van de hersenen bestuderen, zoals hersendoorbloeding, zuurstof- en energieverbruik. - EEG: registratie via oppervlakte-electroden op de schedel van de electrische activiteit die plaatsvindt in de hersenen onder elke electrode. - PET-scan: bestuderen van biochemische processen in de hersenen. ;Timepoint(s) of evaluation of this end point: - Gedurende de MRI - Gedurende de EEG - Gedurende de PET-scan | — |
Countries
Belgium
Contacts
Ghent University