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Dyva-AAGG: Dysfonction vasculaire micro et macro vasculaire induite par les traitements anti-angiogéniques : Identification de nouveaux marqueurs pronostics - DYVA-AAGG

Dyva-AAGG: Dysfonction vasculaire micro et macro vasculaire induite par les traitements anti-angiogéniques : Identification de nouveaux marqueurs pronostics - DYVA-AAGG

Status
Active, not recruiting
Phases
Phase 4
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2011-002387-24-FR
Enrollment
50
Registered
2011-07-04
Start date
2013-07-02
Completion date
Unknown
Last updated
2019-04-30

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

cancer : rein, digestifs, pancréas

Interventions

Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: Bévacizumab, Sunitinib, Sorafenib, Temsirolimus et Everolimus

Sponsors

CHU Angers
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: ?Hommes et femmes âgés de plus de 18 ans traités pour une tumeur solide (rein, pancréas, GI) nécessitant la mise en route d’un traitement AAGG en 1ère ou 2ème ligne. ?Devant recevoir un traitement associant du Bévacizumab ou un anti-TK (sunitinib, sorafénib) ou inhibiteur de proteine kinases (temsirolimus) ou de la mTOR (everolimuus) ou tout nouveau traitement ayant des propriétés anti angiogéniques et ayant obtenu une AMM ?Une espérance de survie > 1 an ?Etat clinique permettant la réalisation des mesures ?Ayant bénéficié d’un bilan lipidique et glucidique datant de moins de 3 mois. ?Signature du consentement de participation à l’étude. ?Assuré social Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: -Refus de consentement de participation à l’étude -Patients présentant un état clinique qui ne permet pas la réalisation des différentes mesures (agitation, plaie cutanée, asthénie majeure, dyspnée aigue, arythmie,…) -Patients ayant une contre indication a la réalisation d’une IRM -Contre indication à l’utilisation de la trinitrine -femmes enceintes -Patients majeurs protégés au sens de la loi Huriet-Sérusclat -Patients non affiliés à un régime de sécurité sociale ou non bénéficiaires d’un tel régime -Patients étant dans une période d’exclusion relative à une autre étude biomédicale

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Evaluer les effets d'un traitement AAGG sur la dysfonction vasculaire micro et macrovasculaire.;Secondary Objective: NON APPLICABLE;Primary end point(s): Significativité des coefficients associés aux variables explicatives (Rigidité, dysfonction endothéliale,…) sur les différentes variables

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026