Terveitä vapaaehtoisia
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: o Terveitä vapaaehtoisia (anamneesin, lääkärintarkastuksen ja lab-kokeiden pohjalta) o 18-45 vuotiaita o Painoindeksi (BMI) 19-28 kg/m2 Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: o Säännöllinen lääkitys (mukaan lukien e-pillerien käyttö) o Merkittävät sairaudet (lääkärin arvion mukaan, mukaan lukien maksasairaudet) o Yliherkkyys rifampisiinille o Raskaus ja imetys o Pistokammo ja aiemmat vaikeat verinäytteen otot o Lääkkeiden ja alkoholin väärinkäyttö ja huumeiden käyttö o Osallistuminen muuhun lääketutkimukseen 1 kk sisällä ennen tutkimuksen alkua
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Selvittää PXR-agonisti rifampisiinin vaikutuksia glukoosi-, lipidi- ja hormonitasapainoon. Ensisijaisia päätemuuttujia ovat muutokset P-glukoosi-, S-PYY-, S-GLP1-, S-GIP-, S-glukagoni-, ja S-insuliini –tasoissa sokerirasituksen aikana. ;Secondary Objective: Toissijaisia päätemuuttujia ovat muutokset kolesteroli- ja lisämunuaishormonitasoissa ja vuorokausivirtsan kreatiniini-puhdistumassa.;Primary end point(s): o Muutokset sokerirasituksen aikana mitatuissa muuttujissa: Glukoosin AUC (kokonais-AUC ja incremental-AUC) Insuliinin AUC (kokonais-AUC ja incremental-AUC) Muutokset S-PYY, S-GLP1, S-GIP, S-glukagoni –tasoissa | — |
Countries
Finland