Effet d’un agoniste du récepteur au GLP1 (Exenatide) sur le contenu en triglycérides intramyocardique chez le patient obèse diabétique.

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 3

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2010-022792-57-FR

Enrollment

Registered

2010-09-10

Start date

2011-01-11

Completion date

Unknown

Last updated

2019-06-30

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

patient obèse diabétique

Interventions

Trade Name: BYETTA 5 microgrammes Product Name: EXENATIDE Product Code: BYETTA Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Propos

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - Patients diabétiques de type 2 selon les critères de l’OMS - Age > 18 ans - IMC = 30 kg/m2 - HbA1c > 7 % et =65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Grossesse évolutive ou désir de grossesse dans les six mois suivant le protocole d’étude - Allaitement - Perte de poids récente (>5% du poids total) -Traitements modifiant la distribution du tissu adipeux comme les corticoïdes ou les glitazones - Syndrome coronarien aigü ou angor instable durant les trois derniers mois - Contre-indication à l’IRM cardiaque (valve cardiaque mécanique, pace maker, corps étranger métallique intraoculaire, claustrophobie) -Contre-indication au test au froid : syndrome de Raynaud

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: L’objectif primaire est de déterminer l’effet d’un traitement par exenatide sur le contenu en triglycérides intramyocardique (CTGIM) avant et après 26 semaines de traitement par exenatide chez des patients diabétiques de type 2 obèses.; Secondary Objective: - Etude de la variation de la fonction endothéliale coronaire (variation du flux myocardique dans le sinus coronaire par test au froid) et du CTGIM après une semaine de traitement par exenatide - Etude de la variation du volume de TAE après 26 semaines de traitement par exenatide ;Primary end point(s):	—

Measure

Time frame

Main Objective: L’objectif primaire est de déterminer l’effet d’un traitement par exenatide sur le contenu en triglycérides intramyocardique (CTGIM) avant et après 26 semaines de traitement par exenatide chez des patients diabétiques de type 2 obèses.; Secondary Objective: - Etude de la variation de la fonction endothéliale coronaire (variation du flux myocardique dans le sinus coronaire par test au froid) et du CTGIM après une semaine de traitement par exenatide - Etude de la variation du volume de TAE après 26 semaines de traitement par exenatide ;Primary end point(s):

—

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026