Smertebehandling i forbindelse med rekonstruktionsoperation af forreste korsbånds MedDRA version: 12.1 Level: LLT Classification code 10002192 Term: Analgesic drug level NOS therapeutic
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Inklusionskriterier: Patienter, som behandles i ambulant regi mandag, tirsdag og onsdag med primær ACL rekonstruktion med ST/GR graft. Patienter > 18 år, som har givet informeret samtykke og kan forstå vejledning. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Eksklusionskriterier: Revisions ACL rekonstruktion, flerligament rekonstruktioner i knæet. Patienter med allergi for lokal bedøvelse, Morfin, Dexametason. Patienter med brusklæsioner der behandles med inforatio eller bruskfiksering. Patienter der har været i spinal anæstesi. Patienter med artrose. Gravide, ammende og kvinder som planlægger graviditet.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: ?At sammenligne et lokalt infiltrations regime bestående af, infiltration omkring hamstringsstedet, ved incisionsstederne samt præ- og postoperativt intraartikulær Ropivacain med den nuværende behandling med FNB og postoperativ intraartikulær Ropivacain efter ACL rekonstruktion med ST/GR graft.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Smerteintensitet målt ved Numerisk Rang Skala (NRS) i hvile 24 timer postoperativt. | — |
Countries
Denmark