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Eficacia Analgésica del Transversus Abdomini Plane (TAP) Block en cirugía de Cesárea - TAP BLOCK

Eficacia Analgésica del Transversus Abdomini Plane (TAP) Block en cirugía de Cesárea - TAP BLOCK

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2010-021924-81-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2010-09-16
Start date
2010-10-18
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

transversus abdomini plane block en cirurgía de cesárea MedDRA version: 13 Level: LLT Classification code 10036272 Term: Analgesia postquirúrgica

Interventions

Product Name: LEVOBUPIVACAINA Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Proposed INN: LEVOBUPIVACAINA CAS Number: 272262-47-1 Other descriptive name: LEVOBUPIVACAINE Concentration unit: mg/ml

Sponsors

Hospital General de Granollers
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Pacientes sometidas a cirugía de cesárea, vía incisión de pfannenstiel. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Edad menor de 18 años. ASA IV-V. Anestesia epidural intraoperatoria. Alergia a medicamentos (que se consideren relevantes para el estudio). Tratamiento habitual con opioides, que puedan producir tolerancia. Obesidad Mórbida: IMC> / = 35. Pacientes con contraindicación para la realización de una anestesia neuroaxial para presentar: trastornos de la coagulación, sepsis, infección local, espalda instrumentada, falta de colaboración, cesárea emergente o punción espinal imposible.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Comparar el consumo de mórficos (reducción del 50%) al grupo del "TAP block" vs. el grupo de analgesia estándar hasta las 48 hs del postoperatorio.;Secondary Objective: Comparar el dolor postoperatorio a los dos grupos, mediante la escala EVA. Comparar sus efectos secundarios a los dos grupos.;Primary end point(s): -Consumo total de opioides administrados mediante la PCA de morfina, medidos en mgs totales a las 24 y 48 horas.

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026