Skip to content

Raskauden ehkäisyn vaikutukset kohdun ja munasarjojen verenkiertoon

Raskauden ehkäisyn vaikutukset kohdun ja munasarjojen verenkiertoon

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2010-020372-30-FI
Enrollment
150
Registered
2010-05-06
Start date
2010-09-21
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Raskauden ehkäisyn käyttäjiä pyydetään osallistumaan tutkimukseen. Raskauden ehkäisy määrätään naiselle lääketieteellisen perustein, kuten määrättäisiin ilman tätä tutkimusta.

Interventions

Trade Name: Mirena Product Name: Mirena Pharmaceutical Form: Intrauterine delivery system CAS Number: 797-63-7 Other descriptive name: LEVONORGESTREL Trade Name: Implanon Pharmaceutical Form: Implant

Sponsors

Tommi Vimpeli
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Käyttää raskauden ehkäisyyn Mirenaa, Implanonia, Mercilonia, Cerazettea tai Nuvaringiä. Haluaa ottaa osaa tutkimukseen. Allekirjoitettu suostumus. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - ei ymmärrä tai osaa käyttää raskauden ehkäisyä - vasta-aihe tutkimuksessa käytetyille ehkäisyvalmisteille - selittämätön vaginaalinen verenvuoto - raskaus

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Tutkimuksessa on tarkoitus mitata kohtuun ja munasarjoihin tuleva verimäärä ennen ja n. 6 kk:n raskauden ehkäisyn käytön jälkeen. ;Secondary Objective: Mittaamme endometriumin (kohdun limakalvon) tilavuuden ja verisuonituksen määrää (ns. vascular index) sekä mittaamme munasarjojen munarakkuloiden määrän. ;Primary end point(s): Kohdun ja munasarjojen verenkierron määrä.

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026