Raskauden ehkäisyn käyttäjiä pyydetään osallistumaan tutkimukseen. Raskauden ehkäisy määrätään naiselle lääketieteellisen perustein, kuten määrättäisiin ilman tätä tutkimusta.
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Käyttää raskauden ehkäisyyn Mirenaa, Implanonia, Mercilonia, Cerazettea tai Nuvaringiä. Haluaa ottaa osaa tutkimukseen. Allekirjoitettu suostumus. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - ei ymmärrä tai osaa käyttää raskauden ehkäisyä - vasta-aihe tutkimuksessa käytetyille ehkäisyvalmisteille - selittämätön vaginaalinen verenvuoto - raskaus
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Tutkimuksessa on tarkoitus mitata kohtuun ja munasarjoihin tuleva verimäärä ennen ja n. 6 kk:n raskauden ehkäisyn käytön jälkeen. ;Secondary Objective: Mittaamme endometriumin (kohdun limakalvon) tilavuuden ja verisuonituksen määrää (ns. vascular index) sekä mittaamme munasarjojen munarakkuloiden määrän. ;Primary end point(s): Kohdun ja munasarjojen verenkierron määrä. | — |
Countries
Finland