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PHARMACOCINETIQUE DU SEVOFLURANE LORS D’UNE SEDATION SUR 48H EN REANIMATION AVEC LE SYSTEME ANACONDA : EVALUATION CHEZ LE PATIENT OBESE. - CiSevOb

PHARMACOCINETIQUE DU SEVOFLURANE LORS D’UNE SEDATION SUR 48H EN REANIMATION AVEC LE SYSTEME ANACONDA : EVALUATION CHEZ LE PATIENT OBESE. - CiSevOb

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2010-020044-35-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2010-05-04
Start date
2010-08-24
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Patient de Réanimation sous ventilation artificielle nécessitant une sédation de 48 h.

Interventions

Trade Name: SEVOFLURANE BAXTER Pharmaceutical Form: Inhalation vapour, liquid CAS Number: 28523-86-6 Other descriptive name: SEVOFLURANE Concentration unit: ml millilitre(s) Concentration type: equal

Sponsors

CHU Clermont-Ferrand
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - patients du service de Réanimation Adulte du Pr BAZIN, Hôtel-Dieu - patients de plus de 18 ans - BMI entre >30 - clairance de la créatinine > 70 ml/min - insuffisance hépato-cellulaire grave - patients nécessitant une ventilation mécanique sous sédation pour une durée prévisible supérieure à 48h. - patients ayant donné leur consentement selon les modalités décrites par la loi de santé publique du 9 août 2004. - si le patient n’est pas conscient au moment de l’inclusion, c’est une personne de confiance (conjoint, enfant ou autre) qui accepte ou non de signer le formulaire de consentement et donc l’inclusion dans l’étude. - patients bénéficiant d’un régime de Sécurité Sociale Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - femmes enceintes - femmes allaitantes - hypersensibilité aux agents anesthésique halogénés - hypersensibilité au rémifentanil ou à d'autres dérivés du fentanyl ou à l'un des excipients - refus du protocole - patients inclus dans un autre protocole ou en période d’exclusion - âge < 18 ans. - antécédents personnels ou familiaux d’hyperthermie maligne

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Les concentrations plasmatiques de sévoflurane et hfip seront déterminées chez des patients de Réanimation obèse (bmi>30) sous ventilation mécanique sédatés par ce produit administré au moyen du système AnaConDa sur 48 h. L'objectif principal consiste à établir le profil pharmacocinétique des concentrations plasmatiques en sévoflurane lors d’une administration de 48h pour sédation, avec le système AnaConDa.;Secondary Objective: On pourra déterminer une influence du sexe, du poids, de la taille et de l’âge sur le comportement pharmacocinétique du sévoflurane.;Primary end point(s): - Les valeurs des concentrations plasmatiques mesurées au Laboratoire de Contrôle et Développement de la Pharmacie centrale du CHU de Clermont-Ferrand. - Les données patients : âge, poids, taille, sexe, clairance de la créatinine

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026