Skip to content

Intralymfatisk specifik immunterapi - som ny behandlingsmetode til græspollenallergikere - ILIT

Intralymfatisk specifik immunterapi - som ny behandlingsmetode til græspollenallergikere - ILIT

Status
Active, not recruiting
Phases
Phase 3
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2010-019160-37-DK
Enrollment
57
Registered
2010-05-04
Start date
2010-06-29
Completion date
Unknown
Last updated
2021-08-02

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Græspollen allergi MedDRA version: 12.1 Level: LLT Classification code 10001738 Term: Allergy

Interventions

Trade Name: ALK 225 Phleum pratense (Eng-rottehale, Timoté) Product Name: Phleum pratense Product Code: ALK 225 Pharmaceutical Form: Solution for injection CAS Number: 0 Other descriptive name: PHLEUM

Sponsors

Allergiklinikken
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Græspollenallergiske patienter i alderen 18-60 år. Positiv sygehistorie for græspollenallergi, positiv priktest og specifikke antistoffer i blodet mod græspollen. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Alder under 18 eller over 60 Helårlig rhinoconjunktivitis og eller svær astma (grad 3 og 4) Patienter i behandling med betablokkere eller perorale glukokorticoider Gravide / ammende. Alvorlige immunpatologiske sygdomme, herunder HIV positive eller Hepatitis B/C-pos. Alvorlige psykiske lidelser.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: At undersøge effekten af intralymfatiske injektioner af græspollen-allergen på græspollen-allergikere.;Secondary Objective: Sikkerhed.;Primary end point(s): Symptom og medicin reduktion i græssæsonen sammenlignet med en baseline sæson.

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026