Avulsions des dents de sagesse sous anesthésie générale
Conditions
Interventions
Trade Name: Sufenta
Pharmaceutical Form: Solution for injection
INN or Proposed INN: SUFENTANIL CITRATE
CAS Number: 60561-17-3
Concentration unit: µg/ml microgram(s)/millilitre
Concentration type: equ
Sponsors
CHU Clermont-Ferrand
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: patients ASA 1 et 2 , de 15 à 35 ans, éligibles pour une chirurgie d'avulsion des dents de sagesse au nombre de 3 ou 4 sous anesthésie générale Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: contre-indication à l'utilisation d'un des produits (dont le N2O) utilisés dans le protocole contre-indication à cette chirurgie contre-indication à la chirurgie ambulatoire, notamment : existence d’une maladie systémique invalidant les fonctions vitales, urgence incompatible avec l’organisation même d’une prise en charge en chirurgie ambulatoire (isolement social,incompréhension,manque d’autonomie du patient et de son entourage,pour les mineurs : obligation d’être accompagné) refus du protocole patients ASA 3-4-5 patients d'âge > 35 ans ou ou < à 25 % du poids idéal altération d'une grande fonction nécessitant la prise de thérapeutiques spécifiques prise de drogues inductrice enzymatique dans les 24 h précédentes prise de drogues psychotropes : barbituriques, antiépileptiques, benzodiazépines (sans inclure dans cette catégorie les somnifères apparentés aux benzodiazépines), opioïdes. Patients protégés Patient non affilié à un régime de sécurité sociale
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: quantité de morphine intraveineuse consommée en salle de surveillance postinterventionnelle;Secondary Objective: évaluation de l'analgésie, tolérance de la procédure, qualité de l'anesthésie, satisfaction;Primary end point(s): quantité de morphine intraveineuse consommée en salle de surveillance postinterventionnelle | — |
Countries
France
Outcome results
None listed