Skip to content

Haavan puuduteinfuusio keisarinleikkauksen jälkeisen kivun hoitona. Prospektiivinen , satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus

Haavan puuduteinfuusio keisarinleikkauksen jälkeisen kivun hoitona. Prospektiivinen , satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-018269-11-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2010-01-15
Start date
2010-04-07
Completion date
Unknown
Last updated
2014-10-07

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkimuksen aineistona ovat elektiiviseen keisarinleikkaukseen tulevat terveet naishenkilöt.

Interventions

Trade Name: Naropin 0,75% injektio neste Product Name: Naropin 0,75% Pharmaceutical Form: Injection* INN or Proposed INN: ROPIVACAINE CAS Number: 84057954 Concentration unit: % percent Concentration t

Sponsors

Pohjois-Karjalan keskussairaala
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Yli 18-vuotias, vapaaehtoinen, suunniteltu sektioleikkaus, ei merkittäviä perussairauksia tai kivun kokemiseen vaikuttavia lääkkeitä (ASA1-2), ei allergioita käytettäville lääkkeille Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Alle 18 vuotias, päivystyksellinen toimenpide, ASA luokka 3 tai enemmän

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Tutkimuksessa sevitetään keisarinleikkauksen jälkeisen leikkaushaavan puuduteinfuusion vaikutusta leikkauksen jälkeisen opiaattikipulääkityksen tarpeeseen.;Secondary Objective: Kivun määrä potilaan arvioimana, pahoinvointi, mahdolliset hoitoon liittyvät komplikaatiot ja ongelmat.;Primary end point(s): Vahvan opiaattikipulääkkeen kokonaiskulutus 48 tuntia leikkauksen jälkeen

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026