Tutkimuksen aineistona ovat elektiiviseen keisarinleikkaukseen tulevat terveet naishenkilöt.
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Yli 18-vuotias, vapaaehtoinen, suunniteltu sektioleikkaus, ei merkittäviä perussairauksia tai kivun kokemiseen vaikuttavia lääkkeitä (ASA1-2), ei allergioita käytettäville lääkkeille Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Alle 18 vuotias, päivystyksellinen toimenpide, ASA luokka 3 tai enemmän
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Tutkimuksessa sevitetään keisarinleikkauksen jälkeisen leikkaushaavan puuduteinfuusion vaikutusta leikkauksen jälkeisen opiaattikipulääkityksen tarpeeseen.;Secondary Objective: Kivun määrä potilaan arvioimana, pahoinvointi, mahdolliset hoitoon liittyvät komplikaatiot ja ongelmat.;Primary end point(s): Vahvan opiaattikipulääkkeen kokonaiskulutus 48 tuntia leikkauksen jälkeen | — |
Countries
Finland