None listed
Conditions
Sponsors
Centre Hospitalier Universitaire DE NANCY
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: patients hospitalisés dans le cadre d’une chirurgie abdominale nécessitant une intubation orotrachéale et une curarisation per opératoire Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - les femmes enceintes, - les patients présentant une dysfonction hépatique, rénale, - des critères d’intubation difficile prévisible (score de Mallampati de 3 ou 4), - un indice de masse corporel supérieur ou égal à 30, une affection neuromusculaire ou recevant un traitement connu pour interférer avec la fonction neuromusculaire - sujets présentant une allergie à un des médicaments utilisés dans l’étude. - les contre indications de la néostigmine : Hypersensibilité à la néostigmine, asthme, maladie de Parkinson, obstruction mécanique des voies digestives et urinaires
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: L’objectif consistera à calculer la relation dose-effet de la néostigmine administrée lorsque le rapport T4/T1 est égal à 60 %;Secondary Objective: None;Primary end point(s): Récupération neuromusculaire à 5 et 10 minutes | — |
Countries
France
Outcome results
None listed