Skip to content

Behandling av akuta hudförändringar hos bröstcancerpatienter som genomgår strålterapi - är en steroidkräm (Betnovat) mer effektiv än mjukgörande krämer mot strålinducerade hudbiverkningar ? - not available

Behandling av akuta hudförändringar hos bröstcancerpatienter som genomgår strålterapi - är en steroidkräm (Betnovat) mer effektiv än mjukgörande krämer mot strålinducerade hudbiverkningar ? - not available

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-018059-18-SE
Enrollment
Unknown
Registered
2009-12-17
Start date
2010-02-16
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Radiation dermatitis in patinets undergoing radiation therapy after breast cancer operation

Interventions

Pharmaceutical Form: Cream Pharmaceutical Form: Cream Pharmaceutical form of the placebo: Cream Route of administration of the placebo: Cutaneous use

Sponsors

futurum
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Bröstcancerpatienter som är opererade med bröstbevarande kirurgi alternativt, bröstcancerpatienter opererade med ablatio inkluderas konsekutivt. Patienterna får adjuvant postoperativ strålbehandling mot bröstet och eventuellt mot axill och thoraxvägg med 2 Gy/dag med fotoner tiil totaldos 50 Gy. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Patienter som ej vill medverka i studien

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Syfte Syftet med studien är att försöka standardisera behandlingen till bästa möjliga krämkombination vid strålreaktion i huden hos patienter med bröstcancer. ;Secondary Objective: Frågeställning Kan man se skillnader i hudreaktioner genom mätning av hudfuktighet och hudrodnad och korrelerar detta med klinisk bedömning? Skiljer sig patientens subjektiva upplevelse beroende på krämkombination? ;Primary end point(s): Kliniska variabler (RTOG, VAS för smärta, klåda, irritation samt krämernas kosmetiska egenskaper, hudens fuktighet (corneometer) och inflammation/fårg (kolorimeter) livskvalitet (DLQI)

Countries

Sweden

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026