Vitiligo en het Koebnerfenomeen. (Vitiligo inductie- en therapie model : klinische en immunologische analyse.)

Vitiligo en het Koebnerfenomeen. (Vitiligo inductie- en therapie model : klinische en immunologische analyse)

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 2

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2009-017425-19-BE

Enrollment

Registered

2009-12-02

Start date

2009-12-24

Completion date

Unknown

Last updated

2019-04-30

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Vitiligo MedDRA version: 15.0 Level: PT Classification code 10047642 Term: Vitiligo System Organ Class: 10040785 - Skin and subcutaneous tissue disorders

Interventions

Trade Name: Elocom lipofiele créme Product Name: mometasonfuroaat Pharmaceutical Form: Cream INN or Proposed INN: Mometasone furoate CAS

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: • Uitgebreide vorm van vitiligo (>50% BSA) • Patienten die vragen naar een depigmenterende therapie • 18 jaar of ouder • Niet zwangeren Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range 35 F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range 10

Exclusion criteria

Exclusion criteria: • Beperkte vormen van vitiligo (<50% BSA) • Patienten die niet vragen naar een depigmenterende therapie • Kinderen tot en met 17 jaar • Zwangeren

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Analyse van klinische en immunologische processen die ontstaan tijdens de inductiefase van vitiligo en de invloed van topische therapieën op dit proces.;Secondary Objective: informatie verkrijgen omtrent de efficiëntie van bepaalde depigmenterende behandelingen bij vitiligo o.a. ook in functie van frequentie van toepassing en in functie van lichaamslokalisatie. ;Primary end point(s): clinical evaluation on different time points;Timepoint(s) of evaluation of this end point: day 1, day 3 and day 6, and around day 10, day 30, day 60, day 180 after the induction phase.	—

Measure

Time frame

Main Objective: Analyse van klinische en immunologische processen die ontstaan tijdens de inductiefase van vitiligo en de invloed van topische therapieën op dit proces.;Secondary Objective: informatie verkrijgen omtrent de efficiëntie van bepaalde depigmenterende behandelingen bij vitiligo o.a. ook in functie van frequentie van toepassing en in functie van lichaamslokalisatie. ;Primary end point(s): clinical evaluation on different time points;Timepoint(s) of evaluation of this end point: day 1, day 3 and day 6, and around day 10, day 30, day 60, day 180 after the induction phase.

—

Secondary

Measure	Time frame
Secondary end point(s): not applicable;Timepoint(s) of evaluation of this end point: not applicable	—

Countries

Belgium

Contacts

Public ContactTrial Bureau

University Hospital Ghent

Trialbureau@uzgent.be3293320500

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026