Tutkittavat ovat terveitä naisia iältään 20-45vuotta.
Conditions
Interventions
Trade Name: Fareston
Pharmaceutical Form: Tablet
INN or Proposed INN: TOREMIFENE
CAS Number: 89778-26-7
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type: equal
Concentration number: 20-
Sponsors
Sinikka Oksa
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: • ikä 20- 45 vuotta • luotettava ei-hormonaalinen ehkäisy Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: • raskaus • rinta- tai kohdun runko-osan syöpä • selvittämättömät vuotohäiriöt • vakavat yleissairaudet • hormonaalinen ehkäisy, mukaan lukien Mirena-kierukka • estrogeeni ja/tai progestiinihoito • kohdun ja/tai munasarjojen poisto tai sädetys
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella rintarauhasessa tapahtuvia muutoksia kuukautiskierron lopulla toremifeenihoidon aikana verrattuna normaaliin kuukautiskiertoon 3D-ultraäänikuvausta apuna käyttäen. Pyrimme mm.osoittamaan rintarauhasten parenkyymitilavuudessa ja verenvirtauksessa mahdollisesti tapahtuvia muutoksia.;Secondary Objective: Lääkkeen sivuvaikutukset;Primary end point(s): Pyrimme mm.osoittamaan rintarauhasen parenkyymitilavuudessa ja verenvirtauksessa mahdollisesti tapahtuvia muutoksia hoitokierrolla verrattuna lääkkeettömään kuukautiskiertoon. | — |
Countries
Finland
Outcome results
None listed