Skip to content

Vitamin-D intervention pilotti - VIDI-P

Vitamin-D intervention pilotti - VIDI-P

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-015940-40-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2009-10-05
Start date
2010-03-11
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkittavat ovat terveitä vastasyntyneitä iältään 2 viikosta 3 kuukauteen.

Interventions

Trade Name: Vigantol Pharmaceutical Form: Oral drops, solution INN or Proposed INN: kolekalsiferoli (D3 vitamiini) CAS Number: 8000055643 Other descriptive name: VITAMIN D NOS Concentration unit: IU/m

Sponsors

Helsingin ja uudenmaan sairaanhoitopiiri
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Normaaliraskaudesta täysiaikaisena (raskausviikolla 37-42) syntyneet terveet vastasyntyneet. Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Raskauskomplikaatiot, ennenaikaisuus tai vastasyntyneen sairaus.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Selvitetään nykyistä korkeampien D-vitamiiniannosten farmakokinetiikkaa ja suljetaan pois mahdollinen toksisiteetti. Kyse on laajemman D-vitamiini-intervention pilottiprojekti.;Secondary Objective: .;Primary end point(s): Nykyistä korkeamman D-vitamiinin saannin vaikutus kalsiumaineenvaihduntaan ja D-vitamiinimetaboliitteihin 3 kk iässä.

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026