Hensikten med studien er å undersøke om perioperativ administrasjon av pregabalin vil redusere postoperativ smerte og forbruket av intravenøse opioider postoperativt sammenliknet med dagens standardbehandling som består av paracetamol, corticosteroider og ketobemidon. I tillegg vil vi se nærmere på eventuelle bivirkninger, spesielt sederende effekt og effekt på kognitiv funksjon. MedDRA version: 12.0 Level: LLT Classification code 10054711 Term: Postoperative pain
Conditions
Interventions
Trade Name: Lyrica
Product Name: Pregabalin
Pharmaceutical Form: Capsule*
Pharmaceutical form of the placebo: Capsule*
Route of administration of the placebo: Oral use
Sponsors
Oslo Universitetssykehus - Rikshospitalet
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: •> 18 år, =65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: •kan verken forstå eller skrive norsk •allergi mot et eller flere av medikamentene som inngår i studien
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Postoperativt opioidforbruk (PCA) og smertescore i hvile og under mobilisering.;Secondary Objective: Postoperativ sedasjon/kognitiv funksjon Videre registreres mobiliseringsgrad, tidspunkt for første matinntak, obstipasjon og subjektive bivirkninger (kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, tretthet). ;Primary end point(s): Forbruk av ketobemidon angitt i mg. Smertescore i hvile og under mobilisering. | — |
Countries
Norway
Outcome results
None listed