enfermos hipertensos
Conditions
Interventions
Trade Name: IXIA 20 mg comprimidos recubiertos
Pharmaceutical Form: Coated tablet
INN or Proposed INN: OLMESARTAN MEDOXOMILO
CAS Number: 144689-63-4
Other descriptive name: OLMESARTAN MEDOXOMIL
Concen
Sponsors
Fundació institut d'investigació Biomèdica de Girona (IdibGi)
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: CRITERIOS INCLUSIÓN 1. Consentimiento informado por escrito 2. Pacientes ? 18 años 3. Hipertensión Grado I: TAS = 140-160 mmHg y / o TAD 90-100 mmHg 4. Pacientes no tratados o en tratamiento con Olmesartan a dosis de 20 mg/dia 5. Q alb / creatinina ? 20 mg / g en dos muestras obtenidas en el período de Selección Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: 1. DM (Diabetes Mellitus) I / II 2. Presencia de insuficiencia renal definida por FGe 160 mmHg y / o TAD> 100 mmH 4. Tratamiento con ARA II (excluyendo los pacientes que están con Olmesartán a dosis de 20 mg) 5.Insuficiencia Hepática 6. Obstrucción biliar 7. Hipersensibilidad al principio activo o algún de los excipientes 8. Tratamiento concomitante con Litio 9.Aldosterismo primario 10.Embarazo
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Secondary Objective: Respuesta tensional;Primary end point(s): reducción excreción urinaria albumina mejora rigidez vascular;Main Objective: Comprobar si existe correlación positiva entre la disminución de la excreción urinaria de albúmina y la disminución de la rigidez arterial en pacientes hipertensos y microalbuminúricos tratados con Olmesartan hasta llegar, siempre cumpliendo los supuestos de seguridad, a dosis mas altas que las especificadas para el tratamiento de la hipertensión arterial. | — |
Countries
Spain
Outcome results
None listed