FindTrial
Sign In

PXR-agonisti rifampisiinin vaikutukset glukoosi-, lipidi- ja hormonihomeostaasiin - Rifampisiini-tutkimus

PXR-agonisti rifampisiinin vaikutukset glukoosi-, lipidi- ja hormonihomeostaasiin - Rifampisiini-tutkimus

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-013704-31-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2009-07-03
Start date
2009-08-17
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Terveitä vapaaehtoisia

Interventions

Trade Name: Rimapen Pharmaceutical Form: Tablet INN or Proposed INN: RIFAMPICIN CAS Number: 13292461 Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal Concentration number: 600- Pharmaceut

Sponsors

Oulu University Hospital, Department of Internal Medicine
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: o Terveitä vapaaehtoisia (anamneesin, lääkärintarkastuksen ja lab-kokeiden pohjalta) o 18-40 vuotiaita Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: o Säännöllinen lääkitys o Merkittävät sairaudet (lääkärin arvion mukaan, mukaan lukien aiemmat maksasairaudet) o Yliherkkyys rifampisiinille o Raskaus ja imetys o Pehmeiden piilolinssien säännöllinen käyttö (rifampisiini voi värjätä) o Pistokammo ja aiemmat vaikeat verinäytteen otot o Lääkkeiden ja alkoholin väärinkäyttö ja huumeiden käyttö o Osallistuminen muuhun lääketutkimukseen 1 kk sisällä ennen tutkimuksen alkua

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Selvittää PXR-agonisti rifampisiinin vaikutuksia glukoosi-, lipidi- ja hormonitasapainoon. Ensisijainen päätemuuttuja on muutokset paastosokerissa ja -insuliinissa ja näistä lasketussa insuliiniresistenssiä kuvaavassa HOMA-IR-indeksissä.;Secondary Objective: Toissijaisia päätemuuttujia ovat muutokset kolesterolitasoissa (kokonaiskolesteroli, LDL, HDL, HDL2, HDL3) ja HDL-hiukkasten kemiallisessa koostumuksessa sekä reniini-, aldosteroni-, ACTH- ja kortisolitasoissa, modifioidussa sokerirasituksessa ja HDL-transportterien ABCG1:n ja ABCA1:n toiminnassa tutkittavilta eristettävissä monosyytti-makrofageisssa.;Primary end point(s): Muutos HOMA-IR-(homeostasis model assessment for insulin resistance) -indeksissä, joka lasketaan paastoglukoosin ja paastoinsuliinin pohjalta.—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026