le but de ce travail est de déterminer l'efficacité analgésique du bloc au triangle de petit dans l'analgésie postopératoire des hystérectomies.
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Patiente de 18 à 75 ans classe ASA 1 à 3 opérées d'une chirurgie gynécologique lourde, intervention standardisée sous anesthésie générale, niveau de compréhension suffisant pour donner un consentement et comprendre les contraintes de l'étude, patiente acceptant de participer à l'étude après avoir reçu le document écrit d'information et signé le formulaire de consentement Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Contre indication à la réalisation d'une anesthésie locale : allergie aux anesthésiques locaux de type amide, infection locale ou générale, troubles de la coagulation ou traitement anticoagulants Allergie au paracétamol, à la morphine Patientes participant à d'autres études
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Efficacité analgésique au cours des 24 premières heures postopératoires du bloc au triangle de Petit en chirurgie gynécologique lourde;Secondary Objective: Epargne morphinique, et suivi de la tolérance des patientes;Primary end point(s): Epargne morphinique Scores de douleurs Survenue d'effets indésirables | — |
Countries
France