Cancer with metatases to the bone
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Luustoon metastasoinut syöpä, johon säännöllisessä käytössä opioidilääkitys vähintään kuukauden ajan Sädehoito luuston etäpesäkkeeseen alkamassa Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Vaikea maksan, munuaisten tai sydämen toimintahäiriö, hallitsematon tai nopeasti lisääntyvä kipu, kuiva suu, suun mukosiitti tai stomatiitti, raskaus tai imetys,alentunut kognitiivinen suorituskyky, kohonnut kallonsisäinen paine, lääkkeiden väärinkäyttö tai huumeiden käyttö anamneesissa viiden viime vuoden aikana, CYP3A4-entsyymiä voimakkaasti inhiboivan lääkkeen käyttö
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Bukkaalisen fentanyylin kipua lievittävän tehon vertaaminen oraaliseen oksikodoniin;Secondary Objective: Bukkaalisen fentanyylin sivuvaikutukset;Primary end point(s): Kivun lievittyminen ja fentanyylin vaikutuksen nopeus verrattuna oksikodoniin sädehoitoon liittyvän akuutin, lyhytkestoisen kivun lievittymisessä | — |
Countries
Finland