Skip to content

Bukkaalinen fentanyyli syöpäpotilaiden toimenpidekivun hoidossa

Bukkaalinen fentanyyli syöpäpotilaiden toimenpidekivun hoidossa

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-013118-28-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2009-06-08
Start date
2009-08-28
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Cancer with metatases to the bone

Interventions

Trade Name: Effentora Pharmaceutical Form: Buccal tablet INN or Proposed INN: fentanyyli Trade Name: Oxynorm Pharmaceutical Form: Oral liquid INN or Proposed INN: oksikodoni

Sponsors

Tarja Heiskanen
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Luustoon metastasoinut syöpä, johon säännöllisessä käytössä opioidilääkitys vähintään kuukauden ajan Sädehoito luuston etäpesäkkeeseen alkamassa Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Vaikea maksan, munuaisten tai sydämen toimintahäiriö, hallitsematon tai nopeasti lisääntyvä kipu, kuiva suu, suun mukosiitti tai stomatiitti, raskaus tai imetys,alentunut kognitiivinen suorituskyky, kohonnut kallonsisäinen paine, lääkkeiden väärinkäyttö tai huumeiden käyttö anamneesissa viiden viime vuoden aikana, CYP3A4-entsyymiä voimakkaasti inhiboivan lääkkeen käyttö

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Bukkaalisen fentanyylin kipua lievittävän tehon vertaaminen oraaliseen oksikodoniin;Secondary Objective: Bukkaalisen fentanyylin sivuvaikutukset;Primary end point(s): Kivun lievittyminen ja fentanyylin vaikutuksen nopeus verrattuna oksikodoniin sädehoitoon liittyvän akuutin, lyhytkestoisen kivun lievittymisessä

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026