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Tratamiento de la carcinomatosis peritoneal del cáncer gástrico mediante quimioterapia neoadyuvante+QT preoperatoria intraperitoneal y sistémica simultáneas + citorreducción y quimioterapia intraperitoneal intraoperatoria hipertérmica

Tratamiento de la carcinomatosis peritoneal del cáncer gástrico mediante quimioterapia neoadyuvante+QT preoperatoria intraperitoneal y sistémica simultáneas + citorreducción y quimioterapia intraperitoneal intraoperatoria hipertérmica

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-011162-29-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2009-03-11
Start date
2009-09-02
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

CARCINOMATOSIS PERITONEAL DE CANCER GASTRICO

Interventions

Sponsors

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL GREGORIO MARAÑON
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Evidencia histológica de carcinomatosis peritoneal por adenocarcinoma gástrico -La carcinomatosis peritoneal (presente desde el diagnóstico incial o como recidiva) debe ser difusa (estadios P2 ó P3), no susceptible de citorreducción completa en el momento del diagnóstico -Ausencia de metástasis a distancia (hepáticas, retroperitoneales o extraabdominales) -Edad menor o igual a 65 años. -WHO Performance Status 0 -1 -Buena función cardio-respiratoria , hepato-renal y de médula ósea. -Ausencia de otras enfermedades severas o de otra neoplasia maligna. -Consentimiento informado y aceptación de la estrategia de tratamiento por parte del paciente Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: -Carcinomatosis de adenocarcinoma gástrico (primario o recidiva) localizada o difusa con pocos implantes (P1-P2) susceptible de citorreducción completa en el momento del diagnóstico -No respondedor al NIPS: persistencia de citología positiva después de 4 ? 6 ciclos, o progresión de la enfermedad en TAC

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD;Secondary Objective: SUPERVIVENCIA GLOBAL PROPORCION DE RESPUESTAS PARCIALES Y COMPLETAS CALIDAD DE VIDA MORBILIDAD;Primary end point(s): SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026