FindTrial
Sign In

Utilidad de los antagonistas de la GnRH en el tratamiento del síndrome de hiperestimulación ovárica precoz.

Utilidad de los antagonistas de la GnRH en el tratamiento del síndrome de hiperestimulación ovárica precoz.

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-011108-46-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2009-12-21
Start date
2010-07-01
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tratamiento del Síndrome de Hiperestimulación Ovárica.

Interventions

Trade Name: ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable Pharmaceutical Form: Injection* INN or Proposed INN: GANIRELIX CAS Number: 124904-93-4 Other descriptive name: GANIRELIX Concentration unit: I

Sponsors

Instituto Universitario IVI Valencia
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Donantes de oocytes con Síndrome de Hiperestimulación Ovárica moderado según criterio de Golan. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: -Hipersensibilidad a expedientes de Ganirelix o Orgalutran -IMC: > 30

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Investigar si el medicamento previene el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica.;Secondary Objective: Evaluación de: ? Disfunción renal ? Disfunción hepática ? Tamaño de ovarios ? Culdocentesis ? Hospitalización ? Síntomas clínicas;Primary end point(s): Investigar si el uso de antagonistas de Gn RH proporciona mejores resultados in eltratamiento se Síndrome de Hioperestimulación Ovárica versus versus otro tratamiento habitual.—

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026