Post-operativ smärta efter knäledsplastikoperation, sk totalknä
Conditions
Sponsors
Universitetssjukhuset Örebro
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 1. 40 – 85 årig patient som skall genomgå total knäledsplastik under spinalanestesi. 2. Signerat och daterat skriftligt informerat samtycke. 3. Fysik och rörelseförmåga som indikerar normal postoperativ mobilisering. 4. ASA I –III. 5. Kvinnor och män. Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas om de har ett negativt graviditetstest. 6. Patienten anses av prövaren kunna genomföra studien enligt protokollet. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: 1. Kvinnor som är gravida eller ammar. 2. Allergi mot lokalanestesimedel, ASA, NSAID eller sulfa. 3. Allvarlig lever- eller njuråkomma eller allvarlig hjärtsjukdom (t.ex instabil kärlkramp, otillräckligt behandlad hjärtinkompensation), inklusive AV-block II och III samt patienter som behandlas med antiarytmika klass III. 4. Anamnes på magsår. 5. Kronisk smärta. 6. Reumatiod artrit. 7. Anamnes på eller har en misstänkt blödningssjukdom eller är lättblödande. 8. Samtidig medverkan i annan kliniskstudie, där uppföljningstiden ännu inte är avslutad. 9. Sociala förhållanden som förväntas förlänga vårdförloppet. 10. Annan orsak som prövaren anser väsentlig.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Kan patienterna i LIA-gruppen få reducerad morfinkonsumtion under de första 48 postoperativa timmarna i jämförelse med patienter som får spinalt morfin? ;Secondary Objective: Har patienterna lägre smärtintensitet (VAS) i LIA-gruppen? Har patienterna i LIA-gruppen lägre frekvens av bieffekter? Kan patienten mobiliseras tidigare och på så sätt förkorta vårdtiden om LIA- behandlingsteknik används vid total knäplastikoperation? Har patienterna i LIA-gruppen bättre knäledsfunktion? Får patienterna i LIA-gruppen högre patientupplevd tillfredsställelse? ;Primary end point(s): Morfinåtgång från operationsslut till 48 timmar postoperativt. | — |
Countries
Sweden
Outcome results
None listed