Dolor postoperatorio tras artrodesis lumbar
Conditions
Sponsors
IMAS
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Se incluirán en el estudio sujetos hombres y mujeres de edades comprendidas entre los 18 años y 70 años, programados consecutivamente para artrodesis lumbar. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: 1- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa / cardiopatía severa 2- Alergias a cualquiera de los fármacos utilizados en el estudio 3- Ulcus activo 4- Diabetes Mellitus 5- Tratamiento con otros antagonistas de los receptores NMDA 6- Tuberculosis reciente 7- Uso actual de analgésicos (últimas 48 h) 8- Enfermedad psiquiátrica 9- Tratamiento con antidepresivos del tipo amitriptilina 10- Tratamiento concomitante con fármacos inductores e inhibidores enzimáticos
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Valorar el efecto de metadona, y su asociación con ketamina sobre la intensidad del dolor agudo y los requerimientos de analgesia en PCA endovenosa, en el postoperatorio inmediato de la artrodesis lumbar. Registrar la incidencia de efectos adversos.;Secondary Objective: Consumo de remifentanilo intraoperatorio Grado de sedación y/o dolor en el despertar inmediato;Primary end point(s): Consumo de metadona en PCA a las 24 y 48 h Consumo de ketamina en PCA a las 24 y 48 h Nivel de dolor ( escala numérica verbal - ENV) 24 y 48 h en reposo y movimiento Íncidencia de afectos adversos. | — |
Countries
Spain
Outcome results
None listed