Kyseessä (vähintään 18-vuotiaita) aikuispotilaita, joilla on päiväkirurgisesti hoidettava alaraajan ortopedinen sairaus MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10049662 Term: Knee surgery NOS MedDRA version: 1 Level: LLT Classification code 10049662 Term:
Conditions
Interventions
Trade Name: Ultracain® D ohne Adrenalin 40 mg/ml, Aventis Pharma, 4%
Pharmaceutical Form: Injection*
INN or Proposed INN: ARTICAINE HYDROCHLORIDE
CAS Number: 23964570
INN or Proposed INN: FENTANYL CIT
Sponsors
Helsinki University Central Hospital
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Mukaan tutkimukseen otetaan vapaaehtoisia aikuispotilaita (vähintään 18-vuotiaita), joilla on alaraajan ortopedinen sairaus, mikä vaatii kirurgista hoitoa. Suunnitellun leikkauksen kesto tulee olla korkeintaan 1 tunti. Potilaiden on sovelluttava spinaalipuudutukseen, mikä on yleisin anestesiamuoto kyseisissä toimenpiteissä. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria:
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Tähän mennessä ei ole julkaistuja tutkimuksia fentanyylin lisäämisestä artikaiiniliuokseen spinaalipuudutuksessa. Siksi tarkoituksenamme on selvittää lisäävätkö puuduteliuokseen lisätyt erittäin pienet fentanyyliannokset artikaiinilla suoritettavan spinaalipuudutuksen sensorisen puudtuksen (kivuttomuuden) kestoa.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): | — |
Countries
Finland
Outcome results
None listed