FindTrial
Sign In

Den endokrine effekt af enten r-LH eller lav dosis r-hCG tilskud til r-FSH stimulering hos normogonadotrope kvinder som gennemgår IVF/ICSI behandling efter en lang GnRH agonist nedreguleringsprotocol - Et prospektivt randomiseret kontrolleret ikke blindet pilot studie

Den endokrine effekt af enten r-LH eller lav dosis r-hCG tilskud til r-FSH stimulering hos normogonadotrope kvinder som gennemgår IVF/ICSI behandling efter en lang GnRH agonist nedreguleringsprotocol - Et prospektivt randomiseret kontrolleret ikke blindet pilot studie

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2009-009375-35-DK
Enrollment
Unknown
Registered
2009-05-26
Start date
2009-06-25
Completion date
Unknown
Last updated
2013-09-02

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Fertilitetsbehandling. Sammenligne de endokrine effekter, specielt E2 niveau på hCG dagen hos normogonadatrope IVF/ICSI patienter, som får tilskud af LH aktivitet i form af enten rhCG eller rLH MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10016398 Term: Female infertility

Interventions

Trade Name: Ovitrelle Product Name: Ovitrelle Product Code: rhCG Pharmaceutical Form: Powder and solvent for solution for injection Trade Name: Luveris Product Name: Luveris Product Code: rLH Pharmac

Sponsors

Regionshospital skive
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: • Kvinder som skal gennemgå IVF eller ICSI behandling • Kvindens alder > 18 år = 35 år • Regelmæssig cyklus (25-34 dage) • Basale FSH og LH værdier på 2. og 3. cyklusdag som ikke overstiger 12 IU/L • BMI: > 18 og =65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1. PCOS 2. Flere end 2 tidligere IVF/ICSI forsøg 3. Basale FSH og LH værdier på 2. og 3. cyklusdag som overstiger 12 IU/L 4. Diabetes mellitus, epilepsi, lever-, nyre-, hjerte-sygdom, stofskifte sygdom 5. Inkluderede randomiserede patienter der ikke har modtaget hCG til ovulationsinduktion, udgår af forsøget.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: •At sammenligne de endokrine effekter, specielt E2 niveau på hCG dagen hos normogonadotrope IVF/ICSI patienter, som får tilskud af LH aktivitet fra stimulerings dag 1 (S1) i form af enten rhCG (Group A - studie) or rLH (Group B - kontrol). ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Østradiol koncentrationen på dagen for ovulationsinduktion.—

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026