Epilepsie
Conditions
Interventions
Trade Name: Anti-epileptica drugs
Pharmaceutical Form: Tablet
Sponsors
Christelijke Vereniging voor de Verpleging van Lijders aan Epilepsie
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Gediagnosticeerde epilepsie 18-65 jaar Begrijpt de studie en kan toestemming geven = 2 en = 30 aanvallen per maand Chronotype anders dan 'geen ochtend/ avondtype' volgens scores van de morningness/eveningsness vragenlijst Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Anamnese van aandoeningen van het circadiane ritme, zoals werk in ploegendiensten of transmeridiane reizen in de afgelopen maand en/ of tijdens de studie Verandering van behandeling (soort(en) medicatie/ dosis/ frequentie) twee maanden voorafgaand aan of tijdens de studie
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Leidt het aanpassen van innametijden van anti-epileptica, afgestemd op iemand individuele circadiane ritme, tot betere effecten van de medicatie? ;Secondary Objective: Leidt het aanpassen van innametijden van anti-epileptica, afgestemd op iemand individuele circadiane ritme, tot minder bijwerkingen van de medicatie en een betere kwaliteit van leven? ;Primary end point(s): Tijd tot de n-de aanval na het aanpassen van de medicatie innametijden (n= het aantal aanvallen in de baselineperiode gedurende vier weken) | — |
Countries
Netherlands
Outcome results
None listed