Tutkimuspotilaiksi otetaan kuusikymmentä suomenkielistä perättäistä elektiiviseen keisarin-leikkaukseen tulevia potilasta, joilla leikkaus suoritetaan ns. Phannestil-viillosta ja joiden raskaus on täysiaikainen ja jotka informaation jälkeen ovat antaneet siihen kirjallisen suostumuksensa.
Conditions
Interventions
Trade Name: Naropin 7,5 mg /ml
Pharmaceutical Form: Injection*
INN or Proposed INN: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Pharmaceutical form of the placebo: Inje
Sponsors
HUS
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Tutkimuspotilaiksi otetaan kuusikymmentä suomenkielistä perättäistä elektiiviseen keisarin-leikkaukseen tulevia potilasta, joilla leikkaus suoritetaan ns. Phannestil-viillosta ja joiden ras-kaus on täysiaikainen ja jotka informaation jälkeen ovat antaneet siihen kirjallisen suostu-muksensa. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Potilaita, joilla on merkittävä yleissairaus tai hepatogestoosi tai allergia NSAID-lääkkeille, ei oteta tutkimukseen.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Verrata haavapuudutepumpun tehoa kivunhoidossa sektion jälkeen intratekaaliseen morfiiniin ja placeboon.;Secondary Objective: Verrata sivuvaikutuksia ja yleistä toipumista.;Primary end point(s): Leikkauksen jälkeinen kipu. | — |
Countries
Finland
Outcome results
None listed