FindTrial
Sign In

Keuhkoputkien supistumistaipumus 3-6-vuotiailla, hengitystieoireisilla lapsilla

Keuhkoputkien supistumistaipumus 3-6-vuotiailla, hengitystieoireisilla lapsilla

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-007264-41-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2008-12-09
Start date
2009-02-02
Completion date
Unknown
Last updated
2014-10-07

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkimukseen otetaan mukaan kolme lapsiryhmää (3-6v): 1. lapset, jotka lähetetään Iho-ja allergiasairaalaan tutkimuksiin astmaepäilyn vuoksi, 2. lapset, joilla on ollut vauvaiässä hengitystieoireita ja 3. vastasyntyneenä BPD:n (bronkopulmonaalinen dysplasia) sairastaneet lapset. Tarkoituksena on tutkia mannitolitestin toimivuutta pienten lasten hengitystieoireiden selvittelyssä. MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10003553 Term: Asthma

Interventions

Trade Name: Aridol Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: MANNITOL CAS Number: 69658

Sponsors

Iho-ja allergiasairaala, HUS
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026