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DETERMINATION DE LA DOSE MINIMALE EFFICACE DE ROPIVACAINE POUR RACHIANESTHÉSIE UNILATÉRALE HYPOBARE AU COURS DE LA CHIRURGIE TRAUMATIQUE DU COL FÉMORAL CHEZ LA PERSONNE ÂGÉE : ÉTUDE PROSPECTIVE COMPARATIVE RANDOMISÉE EN SIMPLE AVEUGLE.

DETERMINATION DE LA DOSE MINIMALE EFFICACE DE ROPIVACAINE POUR RACHIANESTHÉSIE UNILATÉRALE HYPOBARE AU COURS DE LA CHIRURGIE TRAUMATIQUE DU COL FÉMORAL CHEZ LA PERSONNE ÂGÉE : ÉTUDE PROSPECTIVE COMPARATIVE RANDOMISÉE EN SIMPLE AVEUGLE.

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-007205-36-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2009-03-16
Start date
2009-03-26
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Fracture du col du fémur MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10016450 Term: Femoral neck fracture

Interventions

Trade Name: Naropéïne Product Name: Ropivacaïne Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Proposed INN: ROPIVACAINE CAS Number: 84057954 Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type

Sponsors

Hospices Civils de Lyon
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: L’étude sera proposée aux patients lors de la consultation d’anesthésie effectuée dans le service. Elle concernera les personnes : - hommes et femmes âgés de 70 ans et plus - hospitalisées pour intervention chirurgicale en décubitus dorsal, pour fracture du col fémoral. - de classification ASA 1,2 ou 3 - avec un résultat au test cognitif : Mini Mental Score (MMS) supérieur ou égal à 25. Ceci afin d’éviter de recourir à une analgésie de complément et/ou anesthésie générale malgré une efficacité anesthésique de la rachianesthésie chez des patients atteints de confusion, de démence ou d’agitation - dont le consentement éclairé écrit aura été recueilli auprès du patient lui-même. Le recueil écrit du consentement sera fait entre la consultation d’anesthésie et l’intervention : les patients disposeront ainsi d’un délai de réflexion de quelques heures. - affiliées à un régime de sécurité sociale. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - âge 1,5 témoin, plaquettes < 100 G/L), hyperthermie supérieure à 38°C - résultat au MMS inférieur à 25 - absence de consentement éclairé écrit du patient lui-même. - chirurgie prothétique effectuée en décubitus latéral, pour des raisons de durée de la chirurgie qui peut dépasser la durée du bloc sensitif de la rachianesthésie et pour permettre une analgésie complémentaire en cas d’échec de la rachianesthésie dans des conditions de sécurité optimales.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Déterminer la dose minimale efficace de ropivacaïne pour rachianesthésie unilatérale hypobare au cours de la chirurgie de la fracture du col fémoral chez la personne âgée de plus de 70 ans.;Secondary Objective: Les objectifs secondaires de cette étude sont de déterminer pour chaque dose de ropivacaïne utilisée en intrathécal les caractéristiques du bloc anesthésique et les conséquences hémodynamiques de la rachianesthésie. On évaluera également la satisfaction du patient et du chirurgien et la morbi-mortalité pendant les 3 jours postopératoires.;Primary end point(s): Le critère d’étude principal est l’efficacité de la technique anesthésique par rachianesthésie unilatérale hypobare aux doses utilisées. Le succès est défini par la réalisation de toute la chirurgie sans douleur exprimée par le patient et sans nécessité d’utiliser une analgésie de complément. L’échec est défini par la nécessité d’adjoindre une analgésie ou une anesthésie générale de complément.

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026